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原文由 iycc(iycc) 发表:原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:原文由 微薄(v2744679) 发表:原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
一般保持130左右吧，你什么类型的样品，为啥加硫酸？消解尽量别加硫酸和高氯酸。
珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好
硫酸的沸点要337，你加了后很难赶尽的。问下你加硫酸的主要作用是什么？
不知道楼主是应用微波消解还是湿法消解呢？
1、同一罐同测铅汞，在赶酸过程中要注意汞的损失（最好不要超过130度），其实我单测汞时是不赶酸的，而测铅时，因为荧光测铅对酸度的要求较苛刻，所以赶酸时也要求尽可能赶净，但这种情况下汞的损失就多了，所以我通常不会铅汞同测的，因为太难把握了。
2、个人也觉得加了硫酸不好赶酸，样品前处理应该看你样品的实际处理情况，选择合适的消解体系，如果能将样品消解好，何必纠结于选择硫酸做为消解体呢？
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