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主题：【原创】液质连用相关问题

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zhaohuifeng
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发表于：2013/10/30 09:58:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好，我刚接触液质，想测定8种农药。有以下问题：
1.是用混标建方法，还是用单标？
2.液质检出限是在scan还是在sim下做，是单个做还是混标做？
                   
谢谢！
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2013/10/30 10:17:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你测这8个农残没有标准参考吗？
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hujiangtao
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2013/10/30 10:29:03 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议单标做
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zhaohuifeng
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2013/10/30 10:31:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
国标方法不详细
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八杯水
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2013/10/30 10:40:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得如果这8个农残互相之间没什么影响的话就可以直接做混标。
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zhaohuifeng
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2013/10/30 10:52:02 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱峰分不开，保留时间非常接近，检出限如何做？
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八杯水
djj85411
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2013/10/30 10:58:02 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhaohuifeng(zhaohuifeng) 发表:
色谱峰分不开，保留时间非常接近，检出限如何做？


色谱峰分不开，那就要先用单标来优化方法哦。优化好了再做后面的检出限吧。
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chy57589893
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2013/10/31 12:03:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果离子参数没有重复的话可以用混标优化，做含量应该是用SRM（MRM）的模式吧，如果是SRM模式的话，色谱峰没有必要非要分开吧，而且你做样品为什么要做仪器检出限，不是方法检出限吗？
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continuum
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2013/10/31 13:12:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先说下你们那台机器吧。。
不过分子量差很多的话混合作倒是还好
差太小建议不要
因为农药不少都有氯跟溴有时会因为同位素造成不必要的困扰
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八杯水
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2013/10/31 13:19:08 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主用的仪器估计是单四级杆的。
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chy57589893
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2013/11/4 9:45:59 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 八杯水(djj85411) 发表:
楼主用的仪器估计是单四级杆的。


单四极杆做多组分农残，干扰啊............担忧中
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