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毛细管电泳（CE）

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主题：【求助】用毛细管电泳做小分子药物和DNA的相互作用没有现象

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wy20071722

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发表于：2013/10/30 15:57:01 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用毛细管电泳做小分子药物和DNA的相互作用，药物带正电，DNA带负电，不管是用区带还是亲和，做出来没有什么变化？

该帖子作者被版主 beyond1977加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖

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2013/10/30 16:34:39 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做这方面的也很多了，看看文献是怎么做的

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2013/10/30 23:30:14 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ericwong(ericwong) 发表:

做这方面的也很多了，看看文献是怎么做的

中文的文章怎么好少？难道我的关键词不对？

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ericwong

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2013/10/31 8:10:29 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

直接查英文的么

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2013/10/31 13:01:58 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ericwong(ericwong) 发表:

直接查英文的么

我查的中文的

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nini2006

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2013/10/31 14:28:03 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见，用在与DNA的结合上倒见得不多，可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗？如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢？

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2013/10/31 14:32:09 Last edit by nini2006

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2013/10/31 16:40:24 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 nini2006(nini2006) 发表:

CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见，用在与DNA的结合上倒见得不多，可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗？如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢？

直接表征药物与DNA的弱相互作用，简单地：如果做亲和电泳的话，迁移时间应该有变化；两者混合进样的话有没有可能出2个峰呢？

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2013/10/31 16:52:01 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:
原文由 ericwong(ericwong) 发表:

直接查英文的么

我查的中文的

怎么不查英文的呢？
毕竟好点的文章都是英文的

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2013/10/31 16:54:30 Last edit by ericwong

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2013/10/31 17:51:25 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ericwong(ericwong) 发表:
原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:
原文由 ericwong(ericwong) 发表:

直接查英文的么

我查的中文的

怎么不查英文的呢？

毕竟好点的文章都是英文的

嗯嗯,我马上去试.

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nini2006

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2013/11/1 8:49:29 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:
原文由 nini2006(nini2006) 发表:

CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见，用在与DNA的结合上倒见得不多，可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗？如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢？

直接表征药物与DNA的弱相互作用，简单地：如果做亲和电泳的话，迁移时间应该有变化；两者混合进样的话有没有可能出2个峰呢？

有可能啊。只是得看你用的什么检测器，测DNA用得较多的是荧光检测器，测前先衍生。

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v2812644

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2013/11/2 18:14:24 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 nini2006(nini2006) 发表:
原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:
原文由 nini2006(nini2006) 发表:

CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见，用在与DNA的结合上倒见得不多，可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗？如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢？

直接表征药物与DNA的弱相互作用，简单地：如果做亲和电泳的话，迁移时间应该有变化；两者混合进样的话有没有可能出2个峰呢？
有可能啊。只是得看你用的什么检测器，测DNA用得较多的是荧光检测器，测前先衍生。

严重同意，DNA采用荧光检测器较多，采用荧光标记后，DNA单体与结合物出2个峰。

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