主题：【求助】ICP怎么校正谱线啊？

原文由 meet(v2814956) 发表:

原文由 yanguo2wuhen(yanguo2wuhen) 发表:
第一张图，前三个点线性还行，有没可能第4个点配制得不好？
先看看自己配制的标液有没问题，然后检查仪器状态，测一下Mn标看看.
还有楼主说的线性只是Cr吗，别的元素线性怎么样？

换个雾化器的同心毛细管好了那就应该是雾化问题

Mn的也不行，应该是雾化器的问题，但我比较担心的是为什么雾化器刚洗的就有黑色渣滓，怕把我新换的雾化器再弄报废了！

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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第一张图，前三个点线性还行，有没可能第4个点配制得不好？
先看看自己配制的标液有没问题，然后检查仪器状态，测一下Mn标看看.
还有楼主说的线性只是Cr吗，别的元素线性怎么样？

换个雾化器的同心毛细管好了那就应该是雾化问题

Mn的也不行，应该是雾化器的问题，但我比较担心的是为什么雾化器刚洗的就有黑色渣滓，怕把我新换的雾化器再弄报废了！

不换新的雾化器，如何 严重验证您的结果？

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第一张图，前三个点线性还行，有没可能第4个点配制得不好？
先看看自己配制的标液有没问题，然后检查仪器状态，测一下Mn标看看.
还有楼主说的线性只是Cr吗，别的元素线性怎么样？

换个雾化器的同心毛细管好了那就应该是雾化问题

Mn的也不行，应该是雾化器的问题，但我比较担心的是为什么雾化器刚洗的就有黑色渣滓，怕把我新换的雾化器再弄报废了！

刚洗的都有渣滓啊。。会不是会样品太脏了？要不用王水或硝酸泡一会

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第一张图，前三个点线性还行，有没可能第4个点配制得不好？
先看看自己配制的标液有没问题，然后检查仪器状态，测一下Mn标看看.
还有楼主说的线性只是Cr吗，别的元素线性怎么样？

换个雾化器的同心毛细管好了那就应该是雾化问题

Mn的也不行，应该是雾化器的问题，但我比较担心的是为什么雾化器刚洗的就有黑色渣滓，怕把我新换的雾化器再弄报废了！

刚洗的都有渣滓啊。。会不是会样品太脏了？要不用王水或硝酸泡一会

平常洗完再做实验都没有，就这次，洗完不行，洗完不行，就在第三次洗完后发现是雾化器的原因，于是就把刚洗完的雾化器从仪器上拿下来，结果发现就有一个黑杂质！

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第一张图，前三个点线性还行，有没可能第4个点配制得不好？
先看看自己配制的标液有没问题，然后检查仪器状态，测一下Mn标看看.
还有楼主说的线性只是Cr吗，别的元素线性怎么样？

换个雾化器的同心毛细管好了那就应该是雾化问题

Mn的也不行，应该是雾化器的问题，但我比较担心的是为什么雾化器刚洗的就有黑色渣滓，怕把我新换的雾化器再弄报废了！

不换新的雾化器，如何 严重验证您的结果？

什么意思，没听懂？？

原文由 天下九哥(v2785470) 发表:

这个绝对的雾化器的问题，堵住了进样不一致，过滤样品再换雾化器分析即可。这种情况我们见多了，你只要是看两次进样怎么样，误差大了就不对了，就是雾化器雾化问题

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原文由 天下九哥(v2785470) 发表:

这个绝对的雾化器的问题，堵住了进样不一致，过滤样品再换雾化器分析即可。这种情况我们见多了，你只要是看两次进样怎么样，误差大了就不对了，就是雾化器雾化问题

如何看进样怎样，我的进样很正常啊，就是没有雾产生，把同心雾化器拿下来怎么看也没有坏的地方！但事实就是它坏了！

原文由 天下九哥(v2785470) 发表:

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这个绝对的雾化器的问题，堵住了进样不一致，过滤样品再换雾化器分析即可。这种情况我们见多了，你只要是看两次进样怎么样，误差大了就不对了，就是雾化器雾化问题

如何看进样怎样，我的进样很正常啊，就是没有雾产生，把同心雾化器拿下来怎么看也没有坏的地方！但事实就是它坏了！

进样，直接看数据啊，rsd大了就 是不对了，我们一般控制在1%以内，一般的元素都很低，AL和P一般高

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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原文由 天下九哥(v2785470) 发表:

这个绝对的雾化器的问题，堵住了进样不一致，过滤样品再换雾化器分析即可。这种情况我们见多了，你只要是看两次进样怎么样，误差大了就不对了，就是雾化器雾化问题

如何看进样怎样，我的进样很正常啊，就是没有雾产生，把同心雾化器拿下来怎么看也没有坏的地方！但事实就是它坏了！

进样，直接看数据啊，rsd大了就 是不对了，我们一般控制在1%以内，一般的元素都很低，AL和P一般高

是的，看RSD比较直接