主题：【第六届原创】[原创]你从哪里来？液相过滤白头的黑色物质

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

可以考虑做个元素分析，呵呵

那样判断就有依据了。

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

分析没必要，过滤一下就可以了。

分析可以帮助找出确切的原因。

过滤了，又不影响测定，分析不现实。

事实上过滤之后还会有更小的颗粒漏网，如果有条件分析是一个讨论过滤意义的很好的原创。

这倒是一个好思路。就怕分析的时候，样品量不够是一个大问题。

太痕量了？

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 ECHO007(v2769262) 发表:

色谱纯试剂，最后剩余的瓶底试剂是需要注意的。

瓶底试剂有什么问题吗？

瓶底偶然会有没清洗干净的污染物。

wsy老师提到的情况，好像和这个问题不一致。

瓶底是容易沉积污染物颗粒的地方。

色谱试剂一般就打开瓶盖倒出来一部分，然后就封口了。就这么会功夫，就进污染物颗粒了？

这个还有多方面因素，例如溶剂本身未过滤干净的沉积物、容器没清洗彻底的遗留物，溶剂制备转移过程中的带入物沉淀等等。

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

可以考虑做个元素分析，呵呵

那样判断就有依据了。

但是样品量估计有点少了。

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 ECHO007(v2769262) 发表:

色谱纯试剂，最后剩余的瓶底试剂是需要注意的。

瓶底试剂有什么问题吗？

瓶底偶然会有没清洗干净的污染物。

wsy老师提到的情况，好像和这个问题不一致。

瓶底是容易沉积污染物颗粒的地方。

色谱试剂一般就打开瓶盖倒出来一部分，然后就封口了。就这么会功夫，就进污染物颗粒了？

这个还有多方面因素，例如溶剂本身未过滤干净的沉积物、容器没清洗彻底的遗留物，溶剂制备转移过程中的带入物沉淀等等。

在考虑不确定度的时候，这些因素是要考虑进去的。而实际工作中，这些情况能遇到的并不是很多。

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

可以考虑做个元素分析，呵呵

那样判断就有依据了。

但是样品量估计有点少了。

搞明白的话可以发原创了

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

分析没必要，过滤一下就可以了。

分析可以帮助找出确切的原因。

过滤了，又不影响测定，分析不现实。

我们这个流动相是要过滤的，但是过滤后还是出现这种东西了，比较纳闷是如何产生的。

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

可以考虑做个元素分析，呵呵

那样判断就有依据了。

但是样品量估计有点少了。

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:

说不清楚是什么东西

有条件的分析一下可能就知道了。

分析没必要，过滤一下就可以了。

分析可以帮助找出确切的原因。

过滤了，又不影响测定，分析不现实。

事实上过滤之后还会有更小的颗粒漏网，如果有条件分析是一个讨论过滤意义的很好的原创。

这倒是一个好思路。就怕分析的时候，样品量不够是一个大问题。

太痕量了？

你看我的照片，一两个月就积攒那么一点。

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

原文由 ECHO007(v2769262) 发表:

色谱纯试剂，最后剩余的瓶底试剂是需要注意的。

瓶底试剂有什么问题吗？

瓶底偶然会有没清洗干净的污染物。

wsy老师提到的情况，好像和这个问题不一致。

瓶底是容易沉积污染物颗粒的地方。

色谱试剂一般就打开瓶盖倒出来一部分，然后就封口了。就这么会功夫，就进污染物颗粒了？

这个还有多方面因素，例如溶剂本身未过滤干净的沉积物、容器没清洗彻底的遗留物，溶剂制备转移过程中的带入物沉淀等等。

在考虑不确定度的时候，这些因素是要考虑进去的。而实际工作中，这些情况能遇到的并不是很多。