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主题：【已应助】质谱出倒峰是什么原因

浏览0 回复16 电梯直达
hyzhang22
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发表于：2013/11/30 22:33:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近做一个化合物，分子量1100多，走MS想确定是不是我要的东西，发现一到我的主峰位置MS就出倒峰，请问是什么原因，如何解决？谢谢！
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sukiliang
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2013/11/30 22:47:46 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主有没有用scan优化过母离子和子离子？
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hyzhang22
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2013/11/30 23:11:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有用LC-MS/MS，用的是普通的Agilent LC-MS，不知道什么原因总是倒峰。
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sukiliang
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2013/11/30 23:44:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hyzhang22(hyzhang22) 发表:

没有用LC-MS/MS，用的是普通的Agilent LC-MS，不知道什么原因总是倒峰。


- -！会不会你的物质抑制电离？会不会楼主的标准品浓度太高？
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2013/11/30 23:50:16 Last edit by sukiliang
八杯水
djj85411
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2013/12/1 11:04:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
打电话问问工程师，可能是硬件比如主板之类的出问题了。
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八杯水
djj85411
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2013/12/1 11:05:50 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品抑制电离应该只是出一条平平的基线。
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纯度不够
xiongwei3707
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2013/12/1 21:13:31 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主峰的MS值低于背景信号时，出的就是倒峰
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hyzhang22
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2013/12/1 21:38:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢！怎么能避免倒峰的出现呢？
调节电压，改变溶剂好像都没有作用啊。
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chemist_zm
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2013/12/2 9:09:28 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用一滴甲酸把样品溶解了，然后用甲醇或者乙腈稀释再看看。大分子量的极性弱
换apci看看，另外把扫描范围设的小一点看看。
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hujiangtao
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2013/12/2 13:35:36 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
倒峰第一次听说
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erge
lihouquan
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2013/12/8 8:40:34 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没听说过质谱还会出倒峰的，楼主现在解决了吗？期待分享啊！
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