主题:【第六届原创】坑爹的国标,第一次做氰化物失败的源泉

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同事有事请假,我帮他做氰化物,可是之前没做过的。想想应该挺简单的,就照着国标。

结果,,,,,

从头讲起吧,先介绍一下我们做氰化物的国标:

HJ 484-2009        水质氰化物的测定





我们所用的方法是 方法三——异烟酸-巴比妥酸分光光度法

适用范围原理如下图中所示



下面是做标准曲线的步骤:



而影响了我的就是这句话:再加入 氢氧化钠溶液 10ml



标准说的是加完标液以后再加入氢氧化钠的溶液10ml、。

而它最后要定容在25ml。我们算算,之后还要加缓冲溶液5.0ml;氯胺T 0.3ml;显色剂 6.0ml。这里就是11.3ml了。

而加了标液4.00ml跟5.00ml,再加入氢氧化钠的溶液10ml,就是14.00ml跟15.00ml,加上上面的11.3ml,远远超过所定容的25ml,以至于后面两个点偏低。

下面是我的曲线:



这些是后来同事跟我说,标准上的意思是用氢氧化钠的溶液定容到10,ml,并不是再加入氢氧化钠的溶液10ml


  不知道大家有没有碰到类似的窘状!!!!
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10ml前面少一个“到”字,就造成这样的结果。严谨的语言很重要哦。
吱吱吱2105
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标准太粗糙,以后我们如果有机会制定标准或修订标准一定要仔细斟词酌句,避免误导读者。
sgxy
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越往后,因为加的标液多,所以浓度误差越大,吸光度值越低的明显
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原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你还真用了8根管啊,我从来没有用过这么多
一般六七个点就够了。怕第一次做不好,多做几根而已
sgxy
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原文由 妮(v2721409) 发表:
原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你还真用了8根管啊,我从来没有用过这么多
一般六七个点就够了。怕第一次做不好,多做几根而已


天意啊,如果这次你也少用两根管,不用最后两根,你哪能发现问题,写出来这么好的原创呢
sgxy
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失之东隅,收之西隅,你严格按照标准做了,问题就发现了,所谓天道酬勤,一点不假,我平常一直少用管子,一直发现不了问题
zmxorhhxa
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原文由 吱吱吱2105(0311050111) 发表:
标准太粗糙,以后我们如果有机会制定标准或修订标准一定要仔细斟词酌句,避免误导读者。


是啊  据说国标都是些文科生照着国外的东东编的。。。。。 又为了避免别人说抄袭,又改了不少东西~~~  这个氰化物的还是好的  后面的那个氯化氰的标准。。。。。  读着就不知道在检测什么东东~~~~http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130710/4842720/
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