主题:【已应助】正构烷烃进样后C30-C40出不来?

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symmacros
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你这个柱子和升温条件,后面的烷烃根本无法出来,时间不够。我们C5(C6),C7,C8都可以出峰的,奇怪你的C8不出峰,难道标样里面不含C8?

另外怎么不设溶剂延迟?请问溶剂是什么?正构烷浓度多大?


标样是含有C8的,溶剂是正己烷,浓度500、50 μg/mL两个浓度,当时考虑可能会出在溶剂前面,所以没有设定溶剂延迟。那么如果这个时间出不来,后面还有必要延长时间让C30-40出来吗?如果延长时间,那就和样品测定温度不一样了,这个怎么办呢?谢谢朱老师。


正己烷溶剂,按理C8是可以和C6分开的。延迟时间无问题,只要前面的程序升温和样品一样就行了。


朱老师的意思是程序升温到230度后保持一段时间就可以了?我再走一个试试。谢谢您。


是的,230度多保留一段时间。一般购买C6-C30就足够了。
菜鸟123
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?
symmacros
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?


可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子?
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?


可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子?


30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗?是在GC参数里面的事件吗?具体怎么操作?如果分不开的话,前面组分的保留指数应该怎么算?谢谢您。
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2013/12/31 13:21:46 Last edit by v2673887
symmacros
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?


可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子?


30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗?是在GC参数里面的事件吗?具体怎么操作?如果分不开的话,前面组分的保留指数应该怎么算?谢谢您。


我是可以分开的,设置event也是不行的,因为C6是在前面,随后是C7,C8等。前面的保留指数就不要计算了,化合物也很少,用保留时间就行了。
zyx1108
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?


可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子?


30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗?是在GC参数里面的事件吗?具体怎么操作?如果分不开的话,前面组分的保留指数应该怎么算?谢谢您。


可能是没有和溶剂峰分开。现在进样方式是什么?可以试一试分流进样,或加大一点分流比。
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2013/12/31 14:05:12 Last edit by zyx1108
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?


可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子?


30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗?是在GC参数里面的事件吗?具体怎么操作?如果分不开的话,前面组分的保留指数应该怎么算?谢谢您。


可能是没有和溶剂峰分开。现在进样方式是什么?可以试一试分流进样,或加大一点分流比。


我的进样是液体直接进样,一会儿试试分流进样。谢谢您!
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谢谢朱老师!我试了一下,可以跑出来后面的C30-40,但是C8 还是出不来,是不是溶剂掩盖了它?能不能在仪器设定的时候避免溶剂出峰,设定溶剂延迟还是可以有其他方法避免溶剂峰?


可能是和溶剂未分开。请问你用多长的柱子?


30米的柱子。可以设定避免溶剂峰吗?是在GC参数里面的事件吗?具体怎么操作?如果分不开的话,前面组分的保留指数应该怎么算?谢谢您。


可能是没有和溶剂峰分开。现在进样方式是什么?可以试一试分流进样,或加大一点分流比。


我的进样是液体直接进样,一会儿试试分流进样。谢谢您!


不分流进样,溶剂峰会很大的,影响后面的烷烃。
Simon
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有可能是时间不够,LZ可以加长时间看看


加长时间就和样品测定条件不同了,不是应该二者条件相同吗?谢谢。


按正规是要的,你出来的峰前面是不是好密?
蓝是那么的天
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