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主题：【求助】扩增效率低的原因

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markyiqi
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发表于：2014/02/27 10:10:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 未解决
今天遇到个难解的困惑：
      做某个基因荧光定量标曲的时候，感觉什么指标都很好了，如稀释度间的间距、重复性、溶解曲线、标准偏差值等等都基本满意了，但是扩增效率却怎么也上不去，重复了一次还是如此情况，跟前面其它几个基因的相比，大多数指标数据的并没有大的差异，但就是不知怎么今天做的这个基因扩增效率显示这么低。。。诚向各路高手请教，不知你们是否曾经遇到过类似的情况呢？可能的原因是什么呢？求帮忙分析下下。。谢谢各位了！
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该帖子作者被版主 土老冒豆豆加 20积分， 2经验，加分理由：你发悬赏我发分，欢迎常来生命仪器版块分享哦
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lucywxl
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2016/1/4 12:12:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1. 检查引物设计
2. 检查是否有PCR抑制物
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tianru的爸爸
lxdongzi2003
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2016/3/1 8:56:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果之前做过其它基因的，而且也还好的话，那就应该是引物本身序列或者引物缓冲液有问题。
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