主题:【求助】鉴定挥发性成分时保留指数没法用到时怎么办?

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qingyu906
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RT,走了C8-C40的标样(溶剂切除了2分钟),可是像硫醚这种挥发性强的1.5分钟就出峰了,C8 在4分钟出峰,保留指数没法用到怎么办呢?相似度95%以上,如果没有保留指数,可以定性吗?写论文时有的有保留指数,有的没有,恐怕不行吧?

另外,走C8-C40混标时,C19之前丰度很高,之后都是很乱的一堆峰,压根找不到峰,是怎么回事呢?柱温最后是280度保留是10分钟,C19之后应该是出峰的吧?迷茫!
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symmacros
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qingyu906
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请问你用什么柱子?什么条件?


HP-1柱子,进样口250度,柱温最后280度保留10分钟,估计是进样口和柱温太低了吧?
千层峰
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请问你用什么柱子?什么条件?


HP-1柱子,进样口250度,柱温最后280度保留10分钟,估计是进样口和柱温太低了吧?


把进样口升高至280度,柱温最高用300度,看有没好转?
symmacros
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1.5分钟的硫醚的保留指数就不要管了,用保留时间或使用极性柱子测定,一般文章中个别组分无保留指数也是常有的事情。

柱温最后是280度保留时间在长一点试试看看C19以后的出峰情况。
花开见我
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个别组分没有保留指数没关系的。觉得定性不了,可以进针硫醚看看保留时间是否一致,也可以帮助定性。
到了C40,程序升温最好高一点,保持得久一点。
symmacros
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请问你用什么柱子?什么条件?


HP-1柱子,进样口250度,柱温最后280度保留10分钟,估计是进样口和柱温太低了吧?


那提高进样品温度到280度,延迟柱温最后的保留时间30分钟或更长试试。
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