主题：【讨论】光强值降低和什么有关系呢

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其实PMT的可能性不大。倒是透镜（真空窗）污染、光源有问题，激发不好，光路准直（也有叫什么描迹的）不对，火花台变形，光路阻塞（清理时不小心）；高压降落了.......这些影响较多。我还见过用户不小心动了曝光的时间等，还有的用户软件系数修稿后忘了.........老头

清洁透镜用什么好啊，这才是个问题，总感觉酒精是洗不干净的

这种方法最保险了。应当可以清理好的。老头

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注意：很多程序都用内标的。怎么判断光强变化要科学一些！老头

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电路老化这个范围很大，可以包括大部分的电路，光源和和电子柜的电路都有这个可能，不知道大家感觉用什么清洗最安全，我们一直就是用无水乙醇清洗的，就是感觉刚清洗后C不是很稳定，过了几天后就能稳定下来，清洗后有很多元素的光强值都超过原始值了，其他的元素是比原始值要低一些。大家清洗后都是怎么个情况啊？

如果清理之前有过调整，清理后就会高了。到底哪些高了，哪些低了，您没有说明清楚！

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电路老化这个范围很大，可以包括大部分的电路，光源和和电子柜的电路都有这个可能，不知道大家感觉用什么清洗最安全，我们一直就是用无水乙醇清洗的，就是感觉刚清洗后C不是很稳定，过了几天后就能稳定下来，清洗后有很多元素的光强值都超过原始值了，其他的元素是比原始值要低一些。大家清洗后都是怎么个情况啊？

学化学的应当搞清楚为什么C不稳定（其实是光强很大，一点一点降低会正常的数值）！您是学化学的吗？反正我不是学化学的。老头

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激发台（火花架）的情况大家怎么不讨论呢！！老头

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其实PMT的可能性不大。倒是透镜（真空窗）污染、光源有问题，激发不好，光路准直（也有叫什么描迹的）不对，火花台变形，光路阻塞（清理时不小心）；高压降落了.......这些影响较多。我还见过用户不小心动了曝光的时间等，还有的用户软件系数修稿后忘了.........老头

清洁透镜用什么好啊，这才是个问题，总感觉酒精是洗不干净的

这种方法最保险了。应当可以清理好的。老头

每次清洁好后，酒精最后干的部分老是有一个白点

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电路老化这个范围很大，可以包括大部分的电路，光源和和电子柜的电路都有这个可能，不知道大家感觉用什么清洗最安全，我们一直就是用无水乙醇清洗的，就是感觉刚清洗后C不是很稳定，过了几天后就能稳定下来，清洗后有很多元素的光强值都超过原始值了，其他的元素是比原始值要低一些。大家清洗后都是怎么个情况啊？

如果清理之前有过调整，清理后就会高了。到底哪些高了，哪些低了，您没有说明清楚！

Al\B\Sb\Ni\S\P\Cu一般会达到或超过原始值,但是Fe4\FE4N\Cr3\Mo\V\W\Co等会低于原始值很多,而且是越来越低,的趋势,指的是和原始值相比,通过标准化后对分析的结果好像影响不大,(用控样矫正后)

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电路老化这个范围很大，可以包括大部分的电路，光源和和电子柜的电路都有这个可能，不知道大家感觉用什么清洗最安全，我们一直就是用无水乙醇清洗的，就是感觉刚清洗后C不是很稳定，过了几天后就能稳定下来，清洗后有很多元素的光强值都超过原始值了，其他的元素是比原始值要低一些。大家清洗后都是怎么个情况啊？

学化学的应当搞清楚为什么C不稳定（其实是光强很大，一点一点降低会正常的数值）！您是学化学的吗？反正我不是学化学的。老头

应该是无水乙醇中的成份中含有碳原子吧,我也不懂化学,看结果这种可能性最大了

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激发台（火花架）的情况大家怎么不讨论呢！！老头

清理激发台时如果用过无水乙醇就会出现刚分析时样品中的C含量偏高,一般清理时用过就把玻璃杯放在空气中一两个小时后再用,要是台面里面用过也是这样处理,但是基座要是擦拭过就反复进行充气直到激发的点正常了再进行标准化.