原文由 yangyang789127(yangyang789127) 发表:原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:
想知道pH有没有影响,自己试试就知道了啊。你已经做了pH5-6的,再配个pH3.0的流动相看看就好了。如果你想知道这个pH合适不合适,你连续进样2次,看看保留时间和峰面积(包括杂质峰面积和个数)是不是一致就好了。
如果你所说的做不出来,是指不出峰,那么有没有扫描过这个物质的紫外吸收图,波长选对了吗?
不是,是能出峰的,就是峰很奇怪
情况是这样,一张图谱上按理说是一个产品应该是出一个主峰,其他都是杂质峰,现在是出现两个峰,含量分别是大约40%和50%左右
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想知道pH有没有影响,自己试试就知道了啊。你已经做了pH5-6的,再配个pH3.0的流动相看看就好了。如果你想知道这个pH合适不合适,你连续进样2次,看看保留时间和峰面积(包括杂质峰面积和个数)是不是一致就好了。
如果你所说的做不出来,是指不出峰,那么有没有扫描过这个物质的紫外吸收图,波长选对了吗?
不是,是能出峰的,就是峰很奇怪
情况是这样,一张图谱上按理说是一个产品应该是出一个主峰,其他都是杂质峰,现在是出现两个峰,含量分别是大约40%和50%左右
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想知道pH有没有影响,自己试试就知道了啊。你已经做了pH5-6的,再配个pH3.0的流动相看看就好了。如果你想知道这个pH合适不合适,你连续进样2次,看看保留时间和峰面积(包括杂质峰面积和个数)是不是一致就好了。
如果你所说的做不出来,是指不出峰,那么有没有扫描过这个物质的紫外吸收图,波长选对了吗?
不是,是能出峰的,就是峰很奇怪
情况是这样,一张图谱上按理说是一个产品应该是出一个主峰,其他都是杂质峰,现在是出现两个峰,含量分别是大约40%和50%左右
如果pH3.0的流动相走出的图中,一个峰大另一个小了,那么证明是pH的影响,那就继续试试pH2.0的流动相(比如0.1%磷酸、三氟醋酸什么的)。如果是出一个峰了,也不能就以为万无一失了,也许另一个变小了,但是没有消失,最好还是试试更低pH的流动相,同时观察杂质个数,以确保方法可靠。[/q
以前走出的图谱中两个峰相差10分钟,昨天走了个图,流动相用磷酸调的PH值大约2.1,出峰时间一个4.9,一个5.3,含量分别是80%和18%,能判断是受PH值的影响吗?色谱柱的PH值的范围是2-14
谢谢指教