主题:【求助】进流动相时20分钟前出峰的原因

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wangchengwu
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流动相的组分是乙腈、四氢呋喃与水,按比例混合成流动相,取流动相进样时,在20分钟以前出现了多个未知峰,并且在18分时出现1个较大的峰,连续进样每针峰面积基本一样大,进空针时没有这种现象,不知是何原因,难道与四氢呋喃的质量有关吗?那么四氢呋喃的有效期是多少?请各位同仁们帮忙分析一下,谢谢。
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四氢呋喃易产生过氧化物,我们都是用前重新蒸馏去除里面的过氧化物。
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zhoujin83
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基本上就是四氢呋喃的问题了,要么就是过氧化物,要么就是抗氧化剂。
wangchengwu
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
四氢呋喃易产生过氧化物,我们都是用前重新蒸馏去除里面的过氧化物。


能告诉一下你们蒸馏的具体方法吗?好像不能全部蒸馏吧?
三人行
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四氢呋喃易产生过氧化物,我们都是用前重新蒸馏去除里面的过氧化物。


能告诉一下你们蒸馏的具体方法吗?好像不能全部蒸馏吧?


是合成人员蒸馏的,不是我们自己操作。
武灵
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四氢呋喃易产生过氧化物,我们都是用前重新蒸馏去除里面的过氧化物。


能告诉一下你们蒸馏的具体方法吗?好像不能全部蒸馏吧?


是合成人员蒸馏的,不是我们自己操作。
自己合成的四氢呋喃,不是买的?
三人行
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四氢呋喃易产生过氧化物,我们都是用前重新蒸馏去除里面的过氧化物。


能告诉一下你们蒸馏的具体方法吗?好像不能全部蒸馏吧?


是合成人员蒸馏的,不是我们自己操作。
自己合成的四氢呋喃,不是买的?


是把买来的四氢呋喃蒸馏一遍。
武灵
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四氢呋喃易产生过氧化物,我们都是用前重新蒸馏去除里面的过氧化物。


能告诉一下你们蒸馏的具体方法吗?好像不能全部蒸馏吧?


是合成人员蒸馏的,不是我们自己操作。
自己合成的四氢呋喃,不是买的?


是把买来的四氢呋喃蒸馏一遍。
哦,我对“是合成人员蒸馏的”理解有误了。
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