主题:【讨论】pH值怎么测?

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原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:

另,pH值的含义即是水中H+的活度(浓度),但在药典中,配制流动相时,一般是水和有机相混合后,再调pH值,这样可以吗?有机相不会腐蚀电极薄膜吗?


一般都是先混合再调pH值的,因为pH值调节时加入酸或碱的用量都很少,不至于对混合相的比例有很大影响。

理论上有机相是会腐蚀部分材料的电极簿膜,但仪器就是为人活动服务的。


电极簿膜是什么材料呢?
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原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
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另,pH值的含义即是水中H+的活度(浓度),但在药典中,配制流动相时,一般是水和有机相混合后,再调pH值,这样可以吗?有机相不会腐蚀电极薄膜吗?


一般都是先混合再调pH值的,因为pH值调节时加入酸或碱的用量都很少,不至于对混合相的比例有很大影响。

理论上有机相是会腐蚀电极簿膜的,但仪器就是为人活动服务的。


想问下:“有机相会腐蚀电极簿膜”,这薄膜是pH电极上的哪部分?普通pH电极是玻璃电极、甘汞或氯化银参比电极复合组成的吧,其中好像没有会被有机流动相腐蚀的材料啊?


同样的问题,也不是很懂啊
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原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
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原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:

另,pH值的含义即是水中H+的活度(浓度),但在药典中,配制流动相时,一般是水和有机相混合后,再调pH值,这样可以吗?有机相不会腐蚀电极薄膜吗?


一般都是先混合再调pH值的,因为pH值调节时加入酸或碱的用量都很少,不至于对混合相的比例有很大影响。

理论上有机相是会腐蚀电极簿膜的,但仪器就是为人活动服务的。


想问下:“有机相会腐蚀电极簿膜”,这薄膜是pH电极上的哪部分?普通pH电极是玻璃电极、甘汞或氯化银参比电极复合组成的吧,其中好像没有会被有机流动相腐蚀的材料啊?


不好意思,有些偏颇了。

有些电极的簿膜不是玻璃材质的,特别是用于测定含氢氟酸的pH计电极,还有一些电极头是带有一些有机材料的密封材质,这类电极一般有说明,不能用于含有机溶剂的pH测定。


第一次听说啊,学习了
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原文由 影子(hyheying) 发表:
原文由 青林(wyqql2060) 发表:
规定pH值在4.5~7,当然可以用精密pH试纸去测啊


如果只是某反应过程中的一个参数范围,个人认为可以用精密试纸,如果是检测指标,需要有具体检测值的,个人认为还得用pH计


还是要看具体数值对于测定结果的影响的
浪淘沙隐
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原文由 生活就这么美好(xiaowang268) 发表:
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:

配制流动相怎么会是粗略的要求呢,再有,配制流动相绝大多数情况都是先水相调pH再和有机相混合啊。目前为止,我只见过美国药典兰索拉唑这个要求混合后再调pH。


混合前和混合后调有什么区别吗?


有时候还是有很大区别的。
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原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:
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配制流动相怎么会是粗略的要求呢,再有,配制流动相绝大多数情况都是先水相调pH再和有机相混合啊。目前为止,我只见过美国药典兰索拉唑这个要求混合后再调pH。


混合前和混合后调有什么区别吗?


有时候还是有很大区别的。


比如说呢?
浪淘沙隐
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配制流动相怎么会是粗略的要求呢,再有,配制流动相绝大多数情况都是先水相调pH再和有机相混合啊。目前为止,我只见过美国药典兰索拉唑这个要求混合后再调pH。


混合前和混合后调有什么区别吗?


有时候还是有很大区别的。


比如说呢?


已经有人说过了啊,加了有机相再调pH,和调了pH再加有机相,最终的pH应该是不一样的。
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配制流动相怎么会是粗略的要求呢,再有,配制流动相绝大多数情况都是先水相调pH再和有机相混合啊。目前为止,我只见过美国药典兰索拉唑这个要求混合后再调pH。


混合前和混合后调有什么区别吗?


有时候还是有很大区别的。


比如说呢?


已经有人说过了啊,加了有机相再调pH,和调了pH再加有机相,最终的pH应该是不一样的。


这个是有差别的,但还是要看分析结果适合哪个了啊
miss_fairy
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关于是否需要精确测量,要看是检测什么项目,如果是理化鉴别,只要出现现象就可以的可以用试纸粗略估测,但其他对结果影响较大且涉及到定量的,最好还是精密测一下较好。比如上面说的液相流动相问题,范围是较大,但很小的变化对出峰的时间和分离情况等都影响很大,所以尽管是采用同样的方法配制,但微小的配比变化或pH变化都会造成结果的不同,因此要详细记录,以免不同次测量间结果差别很大但得不出原因。而且,pH对样品的溶解、降解、(微生物实验)培养基性能等很多影响结果的因素都用不同影响。所以,我认为,精确测量还是有必要的,以便更准确的掌握实验条件。
另外,关于先测后侧的问题,我觉得,首先看有没有规定,如果有规定按规定顺序(因为是经过验证的较合适的条件),如果没有,还是先测再混,本来测的就是水相中H离子的浓度,混得不会那么稳定,也测不太好。
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