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主题：【求助】求高手指点：主峰后包其他峰，分不开，咋办？

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发表于：2014/04/28 19:37:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 未解决
C18 150MM柱，分析间氨基苯酚，流动相：四丁基溴化铵4克/升，800mL水相+200mL乙腈。主峰出来后包有未分开的峰，怎么调整呢？
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该帖子作者被版主 cminzhen加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖！
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2014/4/28 19:48:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个长柱子看看呢！
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浪淘沙隐
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2014/4/28 20:44:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
方法1：换250mm色谱柱；方法2：将流动相有机相比例适当降低；方法3：采用梯度洗脱。
另外，不知道楼主的分析目的是什么，如果是合成监控或纯度检测，那么这么少的有机相，真的不怕有杂质没冲出来么？
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吕梁山
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2014/4/29 10:20:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
梯度洗脱吧
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小朋友681
v2782944
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2014/4/29 10:39:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上说法。为什么不用梯度呢？另外，楼主可以上个图瞧瞧。
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八杯水
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2014/4/29 10:40:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
再不行，可以换根别的柱子。楼主你现有的方法是依据什么资料建立的？
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wangtao0726
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2014/4/29 15:14:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个长柱子试试
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开封汴梁
wangyuzhuo
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2014/4/29 17:12:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先减小流动相，减小温度梯度试试，不行的话，换长柱
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v2873903
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2014/4/29 20:29:28 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的是含量测定，用的方法都是根据行业标准搞的。。老实说,我真的是不太懂。。。流动相加缓冲溶液是为了什么？加多少合适？一概都不懂。。。求普及。。
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三人行
jncxyy2012
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2014/5/4 18:46:01 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱换成250mm的试试，有机相可以换成甲醇和乙腈混合，有机相比例适当减小。
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nixiaolong
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2014/5/5 9:56:10 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以把乙腈含量调低一点试试
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