原文由 zhuwenlei0314(zhuwenlei0314) 发表:
原子荧光测铅我个人觉得还是可以的,我在实验室做的最多的就是食品、食品添加剂、水质、化妆品中砷、汞和铅元素的测定。
样品测铅的前处理必须控制好酸度,对于一般的食品样品而言的话主要是加入硝酸和高氯酸进行样品消解,消解敢酸的程度应该至白烟冒尽就可以了,此时已经是样品近干得程度。取下冷却之后用2%盐酸清洗并转移至50ml容量瓶中。
还有一点需要提出的是鉄氰化钾不要加在样品和标液中,加在还原剂中,因为鉄氰化钾与酸接触产生剧毒气体。
原文由zhuwenlei0314发表: 原子荧光测铅我个人觉得还是可以的,我在实验室做的最多的就是食品、食品添加剂、水质、化妆品中砷、汞和铅元素的测定。今天刚做了一批样品,看来是低估了难度,用的微波消解,赶酸至近干,但是测定时,质控样测不出来。
样品测铅的前处理必须控制好酸度,对于一般的食品样品而言的话主要是加入硝酸和高氯酸进行样品消解,消解敢酸的程度应该至白烟冒尽就可以了,此时已经是样品近干得程度。取下冷却之后用2%盐酸清洗并转移至50ml容量瓶中。
还有一点需要提出的是鉄氰化钾不要加在样品和标液中,加在还原剂中,因为鉄氰化钾与酸接触产生剧毒气体。
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 zhuwenlei0314(zhuwenlei0314) 发表:
原子荧光测铅我个人觉得还是可以的,我在实验室做的最多的就是食品、食品添加剂、水质、化妆品中砷、汞和铅元素的测定。
样品测铅的前处理必须控制好酸度,对于一般的食品样品而言的话主要是加入硝酸和高氯酸进行样品消解,消解敢酸的程度应该至白烟冒尽就可以了,此时已经是样品近干得程度。取下冷却之后用2%盐酸清洗并转移至50ml容量瓶中。
还有一点需要提出的是鉄氰化钾不要加在样品和标液中,加在还原剂中,因为鉄氰化钾与酸接触产生剧毒气体。
请问您这样做铅时酸度容易控制吗?是否您认为酸度控制的关键在于赶酸要彻底————赶酸要赶到标准方法中提到的“近干”状态————这样就可以较为容易地控制酸度了。
请问您认为下面这个方法如何?
先取样液,通过酸碱滴定计算出它的酸碱度,然后再通过准确地加入酸碱来定量地调节它的pH值