主题:【求助】在做药物与蛋白的相互作用时,出现负峰是什么原因?/

浏览0 回复15 电梯直达
wds408
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我在做药物与白蛋白相互作用的实验时,出现负峰,令人费解!敬请达人给予解答!
谢谢!!
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芝兰
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请问你用的运行缓冲液是什么?
你的药物对照品溶液是怎么配制的?
wds408
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缓冲用的8.5硼砂缓冲溶液
白蛋白浓度40uM 药物是 30 60 90 120 200 300 400 600 900 1000uM
芝兰
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我的意思是药物是直接溶解在你的缓冲液里吗?还是用了某些有机溶剂助溶?
wds408
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ericwong
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芝兰
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还有很重要的一点就是,你是用什么方法测二者的相互作用的。
如果是ACE法,Hummel-Dreyer法,VP(空峰法),VACE(空亲和毛细管电泳法)都会出现负峰,是正常的。
wds408
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那既然这样,请问如何来分析啊
出现负峰不知道如何分析
请楼主给予指导
谢谢!!
芝兰
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不知你是用哪种方法测二者的相互作用的?
另外,你可以药物和蛋白单独分别进样,进行定位;或者逐渐改变药物浓度后,负峰的位置有何变化,该变化有何规律?
dickwang2008
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你好,我现在正在进行药物-蛋白相互作用的研究,有时遇到一些问题,但没有人可以交流,刚好今晚上网看到你的帖子,我想问下咱们可以相互交流吗?我的邮箱是:dickwang2008@163.com
wds408
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