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主题：【已应助】液质联用检测孔雀石绿 结晶紫的检测

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lidoudou
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发表于：2014/05/20 22:26:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大虾，本人用国标方法检测孔雀石绿 结晶紫 隐性孔雀石绿 隐性结晶紫四种物质。流动相比率为：乙腈：5mM乙酸铵=75：:25 来检标准品样，孔雀石绿和结晶紫出现很长的拖尾现象。求好的解决方法
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2014/5/21 6:07:51 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那你就将流动相的比例调整下啊
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米勒跟
v2784756
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2014/5/21 9:54:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量降低，色谱柱冲洗，调整流动相，更换色谱柱
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hujiangtao
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2014/5/21 14:10:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有机相比例怎么这么高？
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lidoudou
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2014/5/21 19:31:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按国标做的，有机相不高，隐性的跑也不好，峰型很塌。
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lily080908
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2014/5/28 20:13:38 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的梯度，走的还行，但是不知哪的原因做前处理都没有回收，你前处理咋做的啊？
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haoliang66
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2014/7/13 23:22:31 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lidoudou(lidoudou) 发表:

各位大虾，本人用国标方法检测孔雀石绿 结晶紫 隐性孔雀石绿 隐性结晶紫四种物质。流动相比率为：乙腈：5mM乙酸铵=75：:25 来检标准品样，孔雀石绿和结晶紫出现很长的拖尾现象。求好的解决方法


我也这样走，出峰分叉，拖尾，低浓度更严重。

基本上标准品低于1ng/mL峰形就很差，特别是结晶紫和孔雀石绿（包括内标）峰形很差。
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sukiliang
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2014/7/31 22:58:33 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉峰型很好！
楼主现在怎么样了？能否反馈一下
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20071940xu
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2014/9/22 11:41:50 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整流动相，有机相过多
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luzhixiao
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2014/10/10 16:01:03 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问你标准品用什么配的？
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20071940xu
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2014/10/14 17:43:19 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整流动相比例或改变方法梯度
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