主题:石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾,什么原因?

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mnyqbmm
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石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾,而标品峰形较好,灰化温度是850℃,原子化温度1800℃,后来把原子化温度提高了2000但还是不行,谁遇到这种情况帮我分析一下,谢谢,下面有样品和标品的谱图。和标品走样谱图。
推荐答案:夕阳回复于2014/05/29
原子化的峰在1秒内(43~44秒)结束,很正常啊!没有看到哪里有拖尾啊?
补充答案:

hgb回复于2014/05/29

灰化温度改为450℃,加基改;不加基改的,灰化温度改为350℃.样品应保证消化彻底。

ldgfive回复于2014/05/29

我觉得峰形比较正常,没有问题

fengz222回复于2014/10/15

啥叫拖尾?
楼主你这个没有拖尾,拖尾是最终的峰尾部呈波浪线才是拖尾

lq0010回复于2014/10/26

我们是默认灰化700,原子化1500
用的是磷酸二氢氨

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原子化的峰在1秒内(43~44秒)结束,很正常啊!没有看到哪里有拖尾啊?
hgb
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灰化温度改为450℃,加基改;不加基改的,灰化温度改为350℃.样品应保证消化彻底。
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没有拖尾吗?我也是没做多上时间,那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢?标品峰特别均匀对称,样品起来时还行收尾就不行了。我没有用基体改进剂,如果想用的话,什么改进剂比较好?
mnyqbmm
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:

我觉得峰形比较正常,没有问题


那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢?标品峰特别均匀对称,样品起来时还行收尾就不行了。
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原文由 夕阳(anping) 发表:
原子化的峰在1秒内(43~44秒)结束,很正常啊!没有看到哪里有拖尾啊?
那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢?标品峰特别均匀对称,样品起来时还行收尾就不行了。
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原文由 thefirsthand(thefirsthand) 发表:

把基改剂的名称和浓度说一下。


没有用基体改进剂
夕阳
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原文由 mnyqbmm(v2833404) 发表:
原文由 夕阳(anping) 发表:
原子化的峰在1秒内(43~44秒)结束,很正常啊!没有看到哪里有拖尾啊?
那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢?标品峰特别均匀对称,样品起来时还行收尾就不行了。


差距在哪里?请将标样和样品的峰形叠加在一起玩看看?此外由于标样与样品的背景不同,故整体的峰形有差异也是正常的啊!
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