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原子吸收光谱（AAS）
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主题：石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾，什么原因？

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wangjunyu
wangjunyu1113
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2014/5/31 19:10:27 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mnyqbmm(v2833404) 发表:
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:

我觉得峰形比较正常，没有问题


那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢？标品峰特别均匀对称，样品起来时还行收尾就不行了。


标准样品比较干净，样品一般成分比较复杂
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thefirsthand
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2014/6/3 8:02:56 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mnyqbmm(v2833404) 发表:
原文由 thefirsthand(thefirsthand) 发表:

把基改剂的名称和浓度说一下。


没有用基体改进剂


没加基改剂灰化温度哪能这么高呢？
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Eric_tang
v2824626
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2014/6/3 9:15:04 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 thefirsthand(thefirsthand) 发表:
原文由 mnyqbmm(v2833404) 发表:
原文由 thefirsthand(thefirsthand) 发表:

把基改剂的名称和浓度说一下。


没有用基体改进剂


没加基改剂灰化温度哪能这么高呢？
就是呀，就算加了基改剂，镉的灰化温度也不用那么高的，我们一般都是灰化600-800，原子化1600-1800之间的，用的是钯基改剂。。
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fengz222
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2014/10/15 14:17:43 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
啥叫拖尾？
楼主你这个没有拖尾，拖尾是最终的峰尾部呈波浪线才是拖尾
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lq0010
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2014/10/26 22:48:30 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们是默认灰化700，原子化1500
用的是磷酸二氢氨
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tingxi
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2014/10/29 16:08:13 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你把时间轴再放大一点看，拖尾更严重。没必要过分追求峰型完美，你把气相色谱出的谱图放大1000被看，那峰型也不对称。在原子化时间窗内出峰完全，峰型完整就可以了，尤其是Cd，原子化温度低，样品量进大或者是集体太高容易发生“原子化不同时”的现象，拖尾很正常。你要真在乎峰型的话用“平台石墨管”吧。
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