主题:液相检测不到标样

浏览0 回复19 电梯直达
向日葵的忧伤
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用相同的条件检测标样,现在检测不到,检测样品杂峰都还有,溶剂峰也有,只是标准峰没了,换了标样和柱子试都没有标准峰,是什么问题?检测器坏了的话还能检测到杂峰吗?
推荐答案:支点回复于2014/06/11
标准峰没了一般是条件改变,也可能是保留时间变了把,首先看你的检测器条件有没有改变,然后看流动相是不是有问题,和以前有什么不同,一定要注意细节上的东西。再有能反控的工作站都能有记录文件记载方法改变(可能只有一个时间记录但根据这个时间和你方法出问题的时间可以比较出些线索)
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浪淘沙隐
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方法参数(尤其是波长)、流动相等等确定没错吗?
浪淘沙隐
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向日葵的忧伤
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恩,之前都还在做,都能检测到,就这两天,突然检测不到标准峰,条件都是一样的!
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原文由 向日葵的忧伤(v2768331) 发表:
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:

确定波长、流动相没错吗?


恩,之前都还在做,都能检测到,就这两天,突然检测不到标准峰,条件都是一样的!


如果没有仔细检查方法的话,建议检查一下,方法参数被误改的情况我不只碰到过一次了。
支点
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标准峰没了一般是条件改变,也可能是保留时间变了把,首先看你的检测器条件有没有改变,然后看流动相是不是有问题,和以前有什么不同,一定要注意细节上的东西。再有能反控的工作站都能有记录文件记载方法改变(可能只有一个时间记录但根据这个时间和你方法出问题的时间可以比较出些线索)
zz5576003
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原文由 zz5576003(zz5576003) 发表:

流动相的问题吧,天热了多检查流动相


流动相就是甲醇和水,换了瓶新的甲醇还是一样的,水是超纯水机里的UP水,应该不会有问题吧。。
向日葵的忧伤
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原文由 绿豆沙(zylesha) 发表:

进样针没有堵吧


进样针?没有呀,进提取的样品还有杂峰呢。。。
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