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液相色谱（LC）

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主题：【讨论】前沿峰怎么调整流动相

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whcj668

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发表于：2010/12/23 20:56:44 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如下图，第二个主峰前沿厉害，浓度只有0.5 mg/mL,分子结构为乙酰替苯胺，流动相为甲醇+水=70+30，调PH值为3，235nm,也试了乙腈体系，峰形一样，用了一根新C18柱,峰形也没有改善，是色谱柱的原因吗，有什么办法解决这个问题呢？

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2010/12/23 21:49:12 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是标准方法还是自己开发的方法？

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阿帕

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2010/12/23 22:24:49 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品在流动相中的溶解性不好？

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yinzongyuan123

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2010/12/24 7:23:47 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有可能在此PH条件下不合理，也有可能是柱子类型和样品不匹配，进样量尝试缩小，包括进样浓度和进样体积

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lxx5052

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2010/12/24 9:15:43 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

响应本来就低，要是减少进样量、浓度、体积啥的，那还能看见吗？

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dahua1981

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2010/12/24 9:29:01 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能和物质的性质有关

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redrumcha

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2010/12/24 10:43:08 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 whcj668(whcj668) 发表:
如下图，第二个主峰前沿厉害，浓度只有0.5 mg/mL,分子结构为乙酰替苯胺，流动相为甲醇+水=70+30，调PH值为3，235nm,也试了乙腈体系，峰形一样，用了一根新C18柱,峰形也没有改善，是色谱柱的原因吗，有什么办法解决这个问题呢？

苯胺的话不是碱性物质么，为什么却在酸性环境下分析呢，是不是所用的分析方法不适合这种物质的分析导致的呢。

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