主题:【求助】新手:普通LC可不可以具备制备/半制备功能?

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liushao911
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在普通LC系统上增加制备功能:

1 用制备/半制备色谱柱代替普通色谱柱

2 用大进样量进样器代替微量进样器(目前为5ul)

3 需要考虑的问题:最高压力仅仅为22Mpa

请专家指示。
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很难!虽然原理一样,连管路 阀 泵 柱子 检测器 都需要换 制备型检测器一般只有紫外
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冰块
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常规hplc的流量还是比较低的,检测样品也是倾向于低浓度样品,向你这样改装一方面分离时间会很长因为流速低,另一方面高浓度的样品可能相互接近且连成平头信号而无法被区分。
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liushao911
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原文由 冰块(burningsnow) 发表:
常规hplc的流量还是比较低的,检测样品也是倾向于低浓度样品,向你这样改装一方面分离时间会很长因为流速低,另一方面高浓度的样品可能相互接近且连成平头信号而无法被区分。


我的目的是采集目标物,所以对分离效果不是很关心,主要关心:

1 我换了一个50ul的定量环

2 只用PDA

3 样品浓度100mg/ml

4 这样对色谱柱和PDA会不会有负面影响?柱子是普通的4.6mm柱
e_liang369
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要是4元泵的话可以考虑用其中一管路做进样口
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flyaway
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常规hplc的流量还是比较低的,检测样品也是倾向于低浓度样品,向你这样改装一方面分离时间会很长因为流速低,另一方面高浓度的样品可能相互接近且连成平头信号而无法被区分。


我的目的是采集目标物,所以对分离效果不是很关心,主要关心:

1 我换了一个50ul的定量环

2 只用PDA

3 样品浓度100mg/ml

4 这样对色谱柱和PDA会不会有负面影响?柱子是普通的4.6mm柱


4.6mm的柱子上50ul 浓度100mg/ml的样品,估计超载得杂质都分不开
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liushao911
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常规hplc的流量还是比较低的,检测样品也是倾向于低浓度样品,向你这样改装一方面分离时间会很长因为流速低,另一方面高浓度的样品可能相互接近且连成平头信号而无法被区分。


我的目的是采集目标物,所以对分离效果不是很关心,主要关心:

1 我换了一个50ul的定量环

2 只用PDA

3 样品浓度100mg/ml

4 这样对色谱柱和PDA会不会有负面影响?柱子是普通的4.6mm柱


4.6mm的柱子上50ul 浓度100mg/ml的样品,估计超载得杂质都分不开


确实 可不可以告诉我柱容量怎么确定
老多_小多
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冰块
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常规hplc的流量还是比较低的,检测样品也是倾向于低浓度样品,向你这样改装一方面分离时间会很长因为流速低,另一方面高浓度的样品可能相互接近且连成平头信号而无法被区分。


我的目的是采集目标物,所以对分离效果不是很关心,主要关心:

1 我换了一个50ul的定量环

2 只用PDA

3 样品浓度100mg/ml

4 这样对色谱柱和PDA会不会有负面影响?柱子是普通的4.6mm柱


对PDA没有破坏,但是应该是做不好的,除非吸收值特别低否则是平头信号。普通柱用50ul定量环,100mg/ml应该过载了峰型和分离度已经保证不了了。
zhonghuaying1
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可以走5ml/min的半制备,或者3ml/min,定量环换成1ml者3ml,检测的话可以用分析型的,你可以试试,制备过载不要紧,关键看你的主峰和杂质的分离度,紫外不可以用的话可以和其他破坏型检测器连用,只要设置分流就可以了。
如果你只是打算在4.6的柱子上做制备那就放弃吧,不现实。
其次你的泵应该要能提供5ml/min或者3ml/min稳定工作的能力,达不到的也放弃吧。
再者,这方面你可以咨询仪器厂家,他会告诉你合适的解决方案
飞飞哥
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原文由 liushao911(v2865837) 发表:
在普通LC系统上增加制备功能:

1 用制备/半制备色谱柱代替普通色谱柱

2 用大进样量进样器代替微量进样器(目前为5ul)

3 需要考虑的问题:最高压力仅仅为22Mpa

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    首先需要考虑的问题是你的泵最大能承受的流速是多少?其它的都是根据这个区更改的。制备柱和半制备柱的填料颗粒较大,正常运行的时候压力不会太高,半制备可以简单换个定量环,制备的话就需要换进样阀了,希望对你有帮助。
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