主题:【求助】原子吸收测定银 标准曲线做不好

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lykhappy5039
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的,基本排除硬件问题! 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗?请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊?希望能得到指正和交流!特别是银的标准溶液是如何配置的。
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冰山
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
仪器自动稀释的
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
没有使用盐酸  以前没出现过这个问题    一个标样两针读数RSD很大
冰山
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
没有使用盐酸  以前没出现过这个问题    一个标样两针读数RSD很大


每次进样两针对RSD都很大吗?如果是这样,那应该这就是问题所在了。观察下进样情形,检查下进样针
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
没有使用盐酸  以前没出现过这个问题    一个标样两针读数RSD很大


每次进样两针对RSD都很大吗?如果是这样,那应该这就是问题所在了。观察下进样情形,检查下进样针
是的 每次RSD都大 进样针没有问题  因为做 Pb Cd 没有出现这个问题 只有Ag 有这个问题
hsz123456
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银的标准溶液配制:称取纯银〔用基准试剂〕1.0000g,置于200ml烧杯中,加硝酸〔1+1〕40ml低温加热溶解,待反应完成后,赶尽氮氧化物后移入1000ml棕色量瓶中,在补加硝酸〔1+1〕20ml以水稀至刻度备用.
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银的标准溶液配制:称取纯银〔用基准试剂〕1.0000g,置于200ml烧杯中,加硝酸〔1+1〕40ml低温加热溶解,待反应完成后,赶尽氮氧化物后移入1000ml棕色量瓶中,在补加硝酸〔1+1〕20ml以水稀至刻度备用.
感谢你的关注  进样不稳定是什么原因呢
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银的标准溶液配制:称取纯银〔用基准试剂〕1.0000g,置于200ml烧杯中,加硝酸〔1+1〕40ml低温加热溶解,待反应完成后,赶尽氮氧化物后移入1000ml棕色量瓶中,在补加硝酸〔1+1〕20ml以水稀至刻度备用.
感谢你的关注  进样不稳定是什么原因呢
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
没有使用盐酸  以前没出现过这个问题    一个标样两针读数RSD很大


每次进样两针对RSD都很大吗?如果是这样,那应该这就是问题所在了。观察下进样情形,检查下进样针
每次都进了  主要是其他元素线性很好 郁闷
冰山
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    标曲系列标液是自己人工配制还是仪器自稀释?再者先问下:没有使用盐酸吧?
没有使用盐酸  以前没出现过这个问题    一个标样两针读数RSD很大


每次进样两针对RSD都很大吗?如果是这样,那应该这就是问题所在了。观察下进样情形,检查下进样针
每次都进了  主要是其他元素线性很好 郁闷

的确有点蹊跷。有无备用银灯,换上去测下看看,会不会是灯能量不稳?
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