主题：【讨论】有问题的朋友就来AFS 2202E 测Hg Bi, As Sb 全面解答

原文由 hiei(qhdzn) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
测试过程中强度会跑高，稳定度很久了是不是进样问题？

是记忆效应吗

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
测Sb用1+1的王水我们结果偏低一半是怎么回事呢？

看看 标准有没有 配错    参数里的  质体比有没有 输错。  一般来说Sb  As  Bi  都是很好测的 不容易 出问题

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
测试过程中强度会跑高，稳定度很久了是不是进样问题？

把仪器先 优化好，  保证管路是干净的， 试剂无污染  灯没有问题 一般和测As 是一样的。

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 大蔚(v2661131) 发表:
感谢楼主答疑，正好最近在做有关汞的实验，和楼主讨论下。在大量测试地质样品中汞元素的时候，比如一天600个样品左右，产生飘移怎么解决呢？还有就是在测试了高浓度的样品后，再测试低浓度样品时，记忆效应产生的影响怎么解决呢?不知道楼主有什么好办法吗？

我和你一样 我一天测试480件样品  我的仪器很稳定几乎不怎么漂  每十个样品中加一个国家标样来控制。 我现在分析的是土壤中的Hg  样品的含量不高 最高的是一个标样 值是600 PPb    运行——样品测试——  测试载液（5%） 测几个 就下来了 。  一般是不会污染的。  尽量不要分析了上万PPB 的样品，测试了这样的样品后在测 10个PPb左右的Hg  就测不准了， 解决办法是 把仪器 反块以上的 部分用酸泡一泡。 反块和 管路都用 20%的HCL 泡一个小时以上 。  玻璃的 都用王水 泡一下（炉蕊也得泡） 。  这样一处理完就没有问题了。  上万PPB 的样品尽量稀释100倍在测。    我标准点是  0    0.2    0.4    0.8    1.6  3.2  ng/ml  信号是  0 80 160 320 640 1280  都在这个值左右，线性很好.

原文由 大蔚(v2661131) 发表:

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 大蔚(v2661131) 发表:
感谢楼主答疑，正好最近在做有关汞的实验，和楼主讨论下。在大量测试地质样品中汞元素的时候，比如一天600个样品左右，产生飘移怎么解决呢？还有就是在测试了高浓度的样品后，再测试低浓度样品时，记忆效应产生的影响怎么解决呢?不知道楼主有什么好办法吗？

我和你一样 我一天测试480件样品  我的仪器很稳定几乎不怎么漂  每十个样品中加一个国家标样来控制。 我现在分析的是土壤中的Hg  样品的含量不高 最高的是一个标样 值是600 PPb    运行——样品测试——  测试载液（5%） 测几个 就下来了 。  一般是不会污染的。  尽量不要分析了上万PPB 的样品，测试了这样的样品后在测 10个PPb左右的Hg  就测不准了， 解决办法是 把仪器 反块以上的 部分用酸泡一泡。 反块和 管路都用 20%的HCL 泡一个小时以上 。  玻璃的 都用王水 泡一下（炉蕊也得泡） 。  这样一处理完就没有问题了。  上万PPB 的样品尽量稀释100倍在测。    我标准点是  0    0.2    0.4    0.8    1.6  3.2  ng/ml  信号是  0 80 160 320 640 1280  都在这个值左右，线性很好.

恩，480个，还ok。不知道你是否测试过1000以上怎么样？

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 大蔚(v2661131) 发表:

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 大蔚(v2661131) 发表:
感谢楼主答疑，正好最近在做有关汞的实验，和楼主讨论下。在大量测试地质样品中汞元素的时候，比如一天600个样品左右，产生飘移怎么解决呢？还有就是在测试了高浓度的样品后，再测试低浓度样品时，记忆效应产生的影响怎么解决呢?不知道楼主有什么好办法吗？

我和你一样 我一天测试480件样品  我的仪器很稳定几乎不怎么漂  每十个样品中加一个国家标样来控制。 我现在分析的是土壤中的Hg  样品的含量不高 最高的是一个标样 值是600 PPb    运行——样品测试——  测试载液（5%） 测几个 就下来了 。  一般是不会污染的。  尽量不要分析了上万PPB 的样品，测试了这样的样品后在测 10个PPb左右的Hg  就测不准了， 解决办法是 把仪器 反块以上的 部分用酸泡一泡。 反块和 管路都用 20%的HCL 泡一个小时以上 。  玻璃的 都用王水 泡一下（炉蕊也得泡） 。  这样一处理完就没有问题了。  上万PPB 的样品尽量稀释100倍在测。    我标准点是  0    0.2    0.4    0.8    1.6  3.2  ng/ml  信号是  0 80 160 320 640 1280  都在这个值左右，线性很好.

恩，480个，还ok。不知道你是否测试过1000以上怎么样？

测过 上午 480个样品 一般从开始测到结束 用时三个半小时    中午休息下  下午在测480

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 大蔚(v2661131) 发表:

原文由 难得糊涂(woshishuiling) 发表:

原文由 大蔚(v2661131) 发表:
感谢楼主答疑，正好最近在做有关汞的实验，和楼主讨论下。在大量测试地质样品中汞元素的时候，比如一天600个样品左右，产生飘移怎么解决呢？还有就是在测试了高浓度的样品后，再测试低浓度样品时，记忆效应产生的影响怎么解决呢?不知道楼主有什么好办法吗？

我和你一样 我一天测试480件样品  我的仪器很稳定几乎不怎么漂  每十个样品中加一个国家标样来控制。 我现在分析的是土壤中的Hg  样品的含量不高 最高的是一个标样 值是600 PPb    运行——样品测试——  测试载液（5%） 测几个 就下来了 。  一般是不会污染的。  尽量不要分析了上万PPB 的样品，测试了这样的样品后在测 10个PPb左右的Hg  就测不准了， 解决办法是 把仪器 反块以上的 部分用酸泡一泡。 反块和 管路都用 20%的HCL 泡一个小时以上 。  玻璃的 都用王水 泡一下（炉蕊也得泡） 。  这样一处理完就没有问题了。  上万PPB 的样品尽量稀释100倍在测。    我标准点是  0    0.2    0.4    0.8    1.6  3.2  ng/ml  信号是  0 80 160 320 640 1280  都在这个值左右，线性很好.

恩，480个，还ok。不知道你是否测试过1000以上怎么样？

测过 上午 480个样品 一般从开始测到结束 用时三个半小时    中午休息下  下午在测480