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主题：【咨询】实验室认可

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玩笑而已0515
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发表于：2014/11/18 14:54:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验室准备在申请实验室认可的一些材料，由于是检测实验室（涉及化学类），求各位大神发一份化学实验室的程序文件参考一下，谢谢

邮箱 342044031@qq.com
该帖子作者被版主 zhi2688加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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zhi2688
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2014/11/18 14:58:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
期待有资料的版友发个模板给参考。
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七月破晓
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2014/11/18 15:06:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个怎么参考 会把自己越弄越乱
按照你实验室本身的框架和情况走 加上CL10的要求就行了 这样不是最简单了？
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玩笑而已0515
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2014/11/18 15:17:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 七月破晓(v2862045) 发表:
这个怎么参考 会把自己越弄越乱

按照你实验室本身的框架和情况走 加上CL10的要求就行了 这样不是最简单了？


实验室已提交申请了，可是之后发现质量手册中并没有添加关于CL10的条款，现在我们在质量手册中添加CL10的条款，可是不知道是否在程序文件中是否进行修改。
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西瓜猫猫西瓜
vivi_vivi
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2014/11/18 15:18:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
咳咳，正经的来说，质量程序文件是属于公司保密级别的文件，全部直接公布在网上有违QA守则丫。
我个人建议，按照通用准则+应用准则，实际情况来写才是最好的，也是最实用的，毕竟每个公司流程都不一样。
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玩笑而已0515
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2014/11/18 15:20:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
咳咳，正经的来说，质量程序文件是属于公司保密级别的文件，全部直接公布在网上有违QA守则丫。

我个人建议，按照通用准则+应用准则，实际情况来写才是最好的，也是最实用的，毕竟每个公司流程都不一样。[/quo]

算是自己实验室内部的受控文件，谢谢提醒~~~
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玩笑而已0515
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2014/11/18 15:21:43 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
咳咳，正经的来说，质量程序文件是属于公司保密级别的文件，全部直接公布在网上有违QA守则丫。

我个人建议，按照通用准则+应用准则，实际情况来写才是最好的，也是最实用的，毕竟每个公司流程都不一样。


算是自己实验室内部的受控文件，谢谢提醒~~~
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福建品质江海洲
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2014/11/18 15:26:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
自己做出来的才能增加经验
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玩笑而已0515
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2014/11/18 15:28:27 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 福建品质江海洲(v2958482) 发表:

自己做出来的才能增加经验


体系文件的建立、实施和申请的提交，全程参与
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lfq07222000
lfq07222000
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2014/11/19 9:03:58 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
文审会打回来整改，然后加上应用说明上去了，包括内审的依据和范围都要改。有了CL10后，SOP和其他操作规程会多很多的，所有要素会变的严格复杂。不是化学类的行业，净量避免这个领域
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玩笑而已0515
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2014/11/19 9:29:02 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lfq07222000(lfq07222000) 发表:

文审会打回来整改，然后加上应用说明上去了，包括内审的依据和范围都要改。有了CL10后，SOP和其他操作规程会多很多的，所有要素会变的严格复杂。不是化学类的行业，净量避免这个领域


9月初提交的申请，到现在还没有回复，是不是我们应该主动一些。
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