主题:【讨论】雾化器的微堵,全堵,大家是如何解决的?

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37#说的方法已经差不多了,最好的当然有备用,然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物!


有时候比较急燥,样品加急
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堵了都要拆下来清洗。


否则管子直接爆开了


是的,溶液到处都是。


最怕这个,特别是检测人员不在旁边的时候


自动进样的就会这样。

还得定时留意下,处理下异常情况


是呀,不然堵了很麻烦的。
广结善缘
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37#说的方法已经差不多了,最好的当然有备用,然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物!


有时候比较急燥,样品加急


这也算耗材,检测任务重,不该没有备件的!
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37#说的方法已经差不多了,最好的当然有备用,然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物!


有时候比较急燥,样品加急


这也算耗材,检测任务重,不该没有备件的!


我们实验室的ICP使用也快6年了,我们的元素也是混在一起的,除了AS,SB,SE 单独配在一起,低浓度有时候误差很容易就超过10%,空白,进样系统,重新配等都试过,有时候某个元素的波长最低点超过10%,另一个波长就是正常的
紀安
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用酸加热清洗


哪些酸可以,具体加多少,温度调多高?
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反吹,强酸浸泡


强酸有多强,硫酸或者氧化性更强的?
逃出格子
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37#说的方法已经差不多了,最好的当然有备用,然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物!


有时候比较急燥,样品加急


这也算耗材,检测任务重,不该没有备件的!


我们实验室的ICP使用也快6年了,我们的元素也是混在一起的,除了AS,SB,SE 单独配在一起,低浓度有时候误差很容易就超过10%,空白,进样系统,重新配等都试过,有时候某个元素的波长最低点超过10%,另一个波长就是正常的


各元素的相互干扰有很多未知的因素,我们配制中间储备液时候ROHS四项一起,另CuCoNiMn配一起,其余的单配。当然基体匹配很重要,Se等难电离的元素你可以试着加点盐酸试试,可能效果会好一点!
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