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原文由 逃出格子(andy917) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 逃出格子(andy917) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 逃出格子(andy917) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 逃出格子(andy917) 发表:
37#说的方法已经差不多了，最好的当然有备用，然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物！
有时候比较急燥，样品加急
这也算耗材，检测任务重，不该没有备件的！
我们实验室的ICP使用也快6年了，我们的元素也是混在一起的，除了AS，SB，SE 单独配在一起，低浓度有时候误差很容易就超过10%，空白，进样系统，重新配等都试过，有时候某个元素的波长最低点超过10%，另一个波长就是正常的
各元素的相互干扰有很多未知的因素，我们配制中间储备液时候ROHS四项一起，另CuCoNiMn配一起，其余的单配。当然基体匹配很重要，Se等难电离的元素你可以试着加点盐酸试试，可能效果会好一点！
那这样的话打标液时间也是挺长的，一次得很多瓶啊！伤不起，我们是每个点都控制误差小于10%，您这个也是经验吧，特别是ROHS四项，CuCoNiMn，其余的单配岂不是有9个单标了
客气了，阿娇哥！你可以把你标曲的最高点配多点，到时用这个来稀释偷懒嘛！
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