主题:【求助】液相

浏览0 回复8 电梯直达
m2964538
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第一个是以前打的普图第二个是今天打的不知道怎么回事电压比以前低了,峰变小了
该帖子作者被版主 夏天的雪5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖,发图有奖
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夏天的雪
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第二个谱图的峰比第一好啊,主峰的拖尾因子、塔板数都比第一个高
老多_小多
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m2964538
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“原文由夏天的雪发表:第二个谱图的峰比第一好啊,主峰的拖尾因子、塔板数都比第一个高”
说错了第二个是以前打的,第一个是今天做的,峰不好了不知道为什么
dywzqbx
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保留时间和峰形都发生了变化,中间一定有什么变动
(1)仪器部分
(2)色谱条件
(3)样品:样品是用怎么配置的,如果是之前配置的则很可能是发生降解。发生这种前延峰的现象较少,一般都是有异常的。如果样品没有问题,则很可能会是色谱柱出现问题,比如填料发生坍塌。
该帖子作者被版主 bingwang2282积分, 2经验,加分理由:应助
zhaohua8011
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夏天的雪
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原文由 m2964538(m2964538) 发表:
“原文由夏天的雪发表:第二个谱图的峰比第一好啊,主峰的拖尾因子、塔板数都比第一个高”
说错了第二个是以前打的,第一个是今天做的,峰不好了不知道为什么
检查一下两次进样之间有哪些异同,例如色谱条件,标样浓度及配制的溶液,色谱柱等,可以先重新配个标准溶液试试,不行考虑色谱柱问题,最后是仪器出了状况
一片枫叶
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根据二者分析数据来看:1:两次进样浓度不同---主峰面积归一百分比浓度不同, 峰的大小也就自然不同。2:保留时间不同-----进样时的压力大小不同,保留时间也就自然不同(在系统污染的情况下)。3:各组分的分离度没有太大变化----色谱柱污染的可能性不大。4:进样浓度不同(归一百分比浓度可以看出)---理论塔板数也不相同,两图在分析结果上没有可比性。

      不妥之处,敬请指教!
hujiangtao
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