主题:【讨论】农残的检测分析

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我是风儿
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农残分析通常是用气相色谱来分析,在同样的色谱条件下,根据标样的保留时间来定性,软件会根据标样的浓度(峰面积)与对被测样品的峰面积自动积分计算出被测样品的浓度,本来相对于液相来说,样品的出峰时间是比较稳定的,相差0.03min之内基本上就可以认为是同一物质了,可以如果样品量大,你们通常是再进了多少个样品之后,就要再重新进一针标液分析,以免因为样品量进多了,出峰时间漂移,而把不是这种物质的,软件也错误地进行积分,当成被测物中含有它了呢?
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我是风儿
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我是风儿
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都有哪些原因引起标样出峰时间的漂移,而且通常都是向前漂移了?
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zyl3367898
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要求每进20个样品,进一针标液,引起标样出峰时间的漂移,与流动相有关,与色谱柱也有关。
秋醉虞阳
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zyl3367898
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wakinqian
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