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主题：【第七届原创】增强效应只能发生在“基体元素特征谱线位于分析元素线系吸收线短波侧”的原因？

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envirend
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发表于：2014/12/28 17:44:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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难道是因为其能量大，足以激发待分析元素的特征谱线吗？我觉得这不对吧？
推荐答案：loaferfdu回复于2014/12/30
举个例子吧，一个Fe、Cr、Mn的合金比如SUS201，这里列出三个元素的Kα特征能量；
FeKα： 6.4keV
MnKα： 5.895keV
CrKα： 5.412keV
而Cr的吸收限在5.989keV。
对比上述能量值，你可以看到，初级X射线入射样品后，上述三个元素都在发光，而FeKα光子被激发出来后，由于FeKα能量高于Cr吸收限，或者说FeKα特征谱线位于Cr吸收限短波侧，就有可能会去激发Cr原子，这对Cr元素来说就是增强效应，对Fe来说就是吸收效应。
而MnKα是不能激发Cr的，因为MnKα的能量小于Cr的吸收限，或者用教材上的说法，就是MnKα特征谱线“不是”位于CrKa吸收限短波侧。
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2014/12/28 22:02:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我看大概是折射率不同吧
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sonne86400
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2014/12/29 9:28:32 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只是解释了增强效应 基本元素会对分析元素 部分特征谱线产生干扰
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envirend
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2014/12/29 10:20:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sonne86400(sonne86400) 发表:

只是解释了增强效应 基本元素会对分析元素 部分特征谱线产生干扰


还是不理解——增强效应只能发生在“基体元素特征谱线位于分析元素线系吸收线短波侧”的原因？

谢谢你。
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loaferfdu
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2014/12/30 12:05:36 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
举个例子吧，一个Fe、Cr、Mn的合金比如SUS201，这里列出三个元素的Kα特征能量；
FeKα： 6.4keV
MnKα： 5.895keV
CrKα： 5.412keV
而Cr的吸收限在5.989keV。
对比上述能量值，你可以看到，初级X射线入射样品后，上述三个元素都在发光，而FeKα光子被激发出来后，由于FeKα能量高于Cr吸收限，或者说FeKα特征谱线位于Cr吸收限短波侧，就有可能会去激发Cr原子，这对Cr元素来说就是增强效应，对Fe来说就是吸收效应。
而MnKα是不能激发Cr的，因为MnKα的能量小于Cr的吸收限，或者用教材上的说法，就是MnKα特征谱线“不是”位于CrKa吸收限短波侧。
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2014/12/30 12:09:22 Last edit by loaferfdu
loaferfdu
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2014/12/30 12:48:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的理解是对的
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envirend
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2014/12/30 16:40:40 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 水清鱼读月(loaferfdu) 发表:
举个例子吧，一个Fe、Cr、Mn的合金比如SUS201，这里列出三个元素的Kα特征能量；
FeKα： 6.4keV
MnKα： 5.895keV
CrKα： 5.412keV
而Cr的吸收限在5.989keV。
对比上述能量值，你可以看到，初级X射线入射样品后，上述三个元素都在发光，而FeKα光子被激发出来后，由于FeKα能量高于Cr吸收限，或者说FeKα特征谱线位于Cr吸收限短波侧，就有可能会去激发Cr原子，这对Cr元素来说就是增强效应，对Fe来说就是吸收效应。

而MnKα是不能激发Cr的，因为MnKα的能量小于Cr的吸收限，或者用教材上的说法，就是MnKα特征谱线“不是”位于CrKa吸收限短波侧。


你解释的非常详细，我也基本明白啦 谢谢。同时还有两个小问题，1.对于同一个元素同一线系下的某条谱线，吸收限和特征波长有啥关系呢？我自己知道：前者对应于质量吸收系数的突变点，后者是根据衍射方程获得的，还有其他啥区别吗？从这个三个元素看，吸收线波长好像要比特征波长要短一些？有啥说法吗？


2.对于某元素某谱线如KA特征能量由KA1与KA2加权获得，理论上是如何获得呢？——由衍射方程获得特征波长，从而计算出KA1、KA2的特征能量，。。。。。不知道咋理解？
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