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ID:yang_qingwen
行业:其他
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原文由v2917486发表: 原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由v2917486发表: 原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:有可能需要调节一下光路光路 我调节的 我怀疑是水有问题既然怀疑水,那么把水及稀释用稀酸分别测下。标曲做的不错,是手动进样还是自动进样?手动进样的
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由v2917486发表: 原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:有可能需要调节一下光路光路 我调节的 我怀疑是水有问题既然怀疑水,那么把水及稀释用稀酸分别测下。标曲做的不错,是手动进样还是自动进样?
原文由v2917486发表: 原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:有可能需要调节一下光路光路 我调节的 我怀疑是水有问题
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:有可能需要调节一下光路
ID:hza123
原文由 gaowei210(v2917486) 发表:原文由 hza123(hza123) 发表:酸要用进口的好酸更放心点,国产的酸本底很难保证。做其他元素都很好,都在0.005以内,没出现过空白吸光度那么高的,是不是就是铝对酸的要求比较高?
原文由 hza123(hza123) 发表:酸要用进口的好酸更放心点,国产的酸本底很难保证。
ID:v2917486
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由v2917486发表: 原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由v2917486发表: 原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:有可能需要调节一下光路光路 我调节的 我怀疑是水有问题既然怀疑水,那么把水及稀释用稀酸分别测下。标曲做的不错,是手动进样还是自动进样?手动进样的进样技术不错,赞一个!
ID:v2680238
ID:v2658860
原文由 gaowei210(v2917486) 发表:原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:有可能需要调节一下光路光路应该没问题 空烧后走加热程序 什么都不加 烧了几次 吸光度都是0.000左右 一加0.5%的硝酸(空白) 吸光度就那样了。。。
ID:envirend
原文由hza123发表: 原文由 gaowei210(v2917486) 发表:原文由 hza123(hza123) 发表:酸要用进口的好酸更放心点,国产的酸本底很难保证。做其他元素都很好,都在0.005以内,没出现过空白吸光度那么高的,是不是就是铝对酸的要求比较高?是的 铝很容易被污染 我做铝空白也在0.12左右 进样20ul 进入10ul 0.06左右
原文由v2680238发表: 会不会是残留造成的呢 话说Al很高温度测试的的物质 1.若是水洗不下来残留的话,空白呈现正常情况2.酸可以洗下来残留的话,酸空白又会很高,这里疑问是曲线空白是基体酸做的吧,那就排除了酸的问题,再次测试空白,响应很高,就是仪器残留的问题了
ID:yzm1111
原文由 yzm1111(yzm1111) 发表:相关性这么好,加热程序是如何设定?