原文由 nini2006(nini2006) 发表:
一般的有机物基本上CE和HPLC都可以做,差别就在于用量、分辨率、分离时间上。公认的说法是说CE的分辨率更强,不过根据我个人的经验,这方面谁强谁若还真说不准。分离时间上,自从有了UPLC,CE的优势也已经没那么明显了。扯远了……
回到你说的互补方面,CE能做无机离子,而HPLC则不行。另外DNA测序方面,CE较HPLC有优势。蛋白测定方面各有所长,现在HPLC有专门用于分析蛋白质的nano柱,用量也不大,分辨率也好。相对于CE,HPLC更稳定、简单。但HPLC这个方法比CE贵,研究人员须得根据自己实验室的条件进行方法选择。
原文由 CEcret(v2812644) 发表:前辈说的极是,CE的优势无可否认。只是不知道您用的nano柱连接的是什么检测器?我们是连接MS,分离出来与数据库比对即可得到蛋白质的信息,非常方便。但是CE连接MS,问题很多,醉倒问题就是基质效应使得检测灵敏度降低。但HPLC则无需担心这个问题。原文由 nini2006(nini2006) 发表:
一般的有机物基本上CE和HPLC都可以做,差别就在于用量、分辨率、分离时间上。公认的说法是说CE的分辨率更强,不过根据我个人的经验,这方面谁强谁若还真说不准。分离时间上,自从有了UPLC,CE的优势也已经没那么明显了。扯远了……
回到你说的互补方面,CE能做无机离子,而HPLC则不行。另外DNA测序方面,CE较HPLC有优势。蛋白测定方面各有所长,现在HPLC有专门用于分析蛋白质的nano柱,用量也不大,分辨率也好。相对于CE,HPLC更稳定、简单。但HPLC这个方法比CE贵,研究人员须得根据自己实验室的条件进行方法选择。
nano柱我用过的,基本上没有你想象的那么美好。主要是存在填料选择性,孔径,次级相互作用等问题,加上仪器漏液会很难检测,所以分析蛋白也是问题多多。
CE分析蛋白目前已经公认是一个好的手段,基本上只要解决吸附的问题,其他的问题不是很大。CE is a good technique....Don't change!