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原文由 jack510070(jack510070) 发表:
吸收峰的形成过程是这样的：原子化开始时，原子从管壁上蒸发出来，进入分析体积。另一方面，分析体积内的原子也会扩散出去，离开分析体积，扩散速率正比于分析体积内的原子数量。开始时蒸发速率大于扩散速率，于是形成上升的信号。当二者速率相等时，达到峰顶。随后，尤其是样品已经蒸发完毕后，扩散成为主要的过程，于是我们看到呈指数规律下降的信号。
出峰时间决定于原子化效率，总的来说，原子化温度越高，原子化初期的升温速率越高，出峰时间越快，且峰高值越大。其他因素，例如炉子的结构、内部容积、外部保护气流等，都或多或少影响出峰时间，但都不是主要的因素。另外，使用平台时，由于样品室通过辐射热蒸发的，其原子化速率较低，出峰时间则稍慢些，且峰高也会稍低些。
原文由 X123457822(v2974119) 发表:原文由 jack510070(jack510070) 发表:
至于双峰的情况，原因比较复杂，但主要的原因还是基体干扰。如果采用管壁原子化，由于原子化开始时，石墨管内的气相温度偏低，蒸发出来的原子重新与共存组分化和。随着气相温度的升高又重新离解，形成二次原子化的过程。因此，好的灰化过程是避免出现双峰的有效的手段。但是，灰化温度往往不能取得太高，否则会损失分析原子。平台原子化方法可以有效地避免二次原子化过程，另外，基体改进剂有助于提高灰化温度，也是解决这个问题的有效方法。
在测吸光度的时候有两种方式：一是测峰面积，二是测峰高，这两个方法哪个更合适呢。石墨炉测Ba的话拖尾很严重，用峰高来计算可不可行呢
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