主题:【已应助】六通阀进样,造成二次进样现象的原因有哪些?

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m2926093
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安平
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原文由m2926093发表: 发漏气也有可能
漏气一般重复性会不好
danmaishenqiu
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六通进样阀打开和关闭时要求有一定的速度,开和关过程中不能停顿,电动阀或气动阀连接机构松动,形成卡涩开和关不到位,可以卸下驱动机构,用尖嘴钳手动进样试验,还有定量管或阀内有异物堵塞不畅(多为重复性差),如有汽化室进一针空气看一下出峰情况。
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安平
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wajer
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我猜测楼主是用氢气或者氦气做载气,你所说的氮氧峰不算是二次进样。定量环没有载气吹扫就会有空气进入到定量环,所以下次你不进样,直接分析时会有峰,不知道我的猜测是否与你想的一样
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zyl3367898
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forth
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做非甲烷总烃的阀曾经出现过,工程师拆了清洗之后好了。可能是进样后的残留造成的。
梅笑寒
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csc_0769
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1、仪器没有隔垫吹扫的时候,粘在隔垫上的样品会造成二次进样
2、进样量过多时,样品反冲,反冲过后又回到色谱柱,会造成二次进样
暂时想到这几个。
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