主题：【讨论】TG出现这种情况可能是啥原因？

原文由zhengkang发表： 起初怀疑坩埚蹭炉壁,但操作人员说是待仪器稳定后开始测的。蹭壁可能性应该可以排除。样品是颗粒状的，且较大，目测估计0.1-0.2mm的样子。令人疑惑的是，曲线趋势可以衔接得上，并未因剧烈变化而导致后面的TG线下平移。

原文由 人来人往(free365) 发表:

原文由zhengkang发表： 起初怀疑坩埚蹭炉壁,但操作人员说是待仪器稳定后开始测的。蹭壁可能性应该可以排除。样品是颗粒状的，且较大，目测估计0.1-0.2mm的样子。令人疑惑的是，曲线趋势可以衔接得上，并未因剧烈变化而导致后面的TG线下平移。

整个波动(上、下)前后是有台阶的。
tutm老师讲的那种情况可以产生这样的曲线

原文由 tutm(tutm) 发表:

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原文由zhengkang发表： 起初怀疑坩埚蹭炉壁,但操作人员说是待仪器稳定后开始测的。蹭壁可能性应该可以排除。样品是颗粒状的，且较大，目测估计0.1-0.2mm的样子。令人疑惑的是，曲线趋势可以衔接得上，并未因剧烈变化而导致后面的TG线下平移。

整个波动(上、下)前后是有台阶的。
tutm老师讲的那种情况可以产生这样的曲线

是啊，过去做过微胶囊样品，就有类似情况，不过出现的破裂峰没这么规整

原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:

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原文由zhengkang发表： 起初怀疑坩埚蹭炉壁,但操作人员说是待仪器稳定后开始测的。蹭壁可能性应该可以排除。样品是颗粒状的，且较大，目测估计0.1-0.2mm的样子。令人疑惑的是，曲线趋势可以衔接得上，并未因剧烈变化而导致后面的TG线下平移。

整个波动(上、下)前后是有台阶的。
tutm老师讲的那种情况可以产生这样的曲线

是啊，过去做过微胶囊样品，就有类似情况，不过出现的破裂峰没这么规整

有可能是有机物包覆的粉体，因为感觉颗粒蛮大的，研磨细一点是否会改观呢？

原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表: 有可能是有机物包覆的粉体，因为感觉颗粒蛮大的，研磨细一点是否会改观呢？

原文由 人来人往(free365) 发表:

原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表: 有可能是有机物包覆的粉体，因为感觉颗粒蛮大的，研磨细一点是否会改观呢？

样品的爆裂没有影响测试的正常进行，原图已经准确反映了样品的失重过程。如果想要波动小一点，可以把升温速率降下来看看。
如果真是tutm老师讲的那样，研磨会不会导致样品在测试前就发生失重？

原文由zhengkang发表：

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原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表: 有可能是有机物包覆的粉体，因为感觉颗粒蛮大的，研磨细一点是否会改观呢？

样品的爆裂没有影响测试的正常进行，原图已经准确反映了样品的失重过程。如果想要波动小一点，可以把升温速率降下来看看。
如果真是tutm老师讲的那样，研磨会不会导致样品在测试前就发生失重？

好的，上班了让他们试试。
春节快乐，羊年大吉！