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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【已应助】用石墨炉原子吸收来做标准曲线时，曲线斜率总是在0.9900左右

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发表于：2015/02/20 17:13:32 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我刚摸德国耶拿的石墨炉原子吸收三个多月，标准储备液是由1mg/ml的国家标准物质中心稀释成20ug/L。标准系列是2ug/L,4ug/L,8ug/L,12ug/L,20ug/L.但是在做标准曲线时，曲线的斜率总是不高。标准储备液绝对没有问题。用这台仪器的前一个人，测相同的浓度的标准曲线的斜率都比我的要好得多，一般都是0.9950以上，甚至有些时候是0.9990。而我做的只有0.990左右，我想了很久，都没想出是怎么回事。我仔细过，在测2,4,8ug/l这几个浓度的时候，峰图总是很乱，一会高，一会低，相对偏差有时候甚至达到60%。测20ug/L的时候相对偏差就几乎为0，但是测20ug/l的时候，峰也是会出现拖尾的情况。我现在想问的是：1、标准曲线出现这样的问题，是说明该仪器对快要到检出限的那些浓度不灵敏吗？不灵敏是以波峰很乱来告诉操作者的吗？2、峰拖尾，我应该怎么解决？3、我平时用的空白溶液是2%的稀硝酸，定容标准曲线也是用2%的稀硝酸，比国标上的1mol/l要低点，会不会对仪器有损坏？4、该仪器是08年买的，会不会有些管道或者光路已经有点问题了？谢谢了。

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2015/2/20 19:23:13 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测什么元素？

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冰山

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2015/2/23 17:30:15 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、标准曲线出现这样的问题，是说明该仪器对快要到检出限的那些浓度不灵敏吗？不灵敏是以波峰很乱来告诉操作者的吗？
楼主测定什么元素？升温程序如何？
2、峰拖尾，我应该怎么解决？
出现峰拖尾，说明原子化温度不够高，之前你不是说别人做的很好吗？怎么还会出现这种情况？
3、我平时用的空白溶液是2%的稀硝酸，定容标准曲线也是用2%的稀硝酸，比国标上的1mol/l要低点，会不会对仪器有损坏？
2%的硝酸已经很高了，1mol/L就太高了，会损害石墨管。我们通常用0.3%-0.5%的硝酸
4、该仪器是08年买的，会不会有些管道或者光路已经有点问题了？
有可能

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