分离效果不好，不回基线

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2015/3/3 13:59:51 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由xiao-jin发表：是程序升温？怎么是要求这样连续进样？基线还没回到基线积分自然不对。

程序升温，一次进样，一个溶剂峰，两个主组分

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2015/3/3 14:01:38 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由zyl3367898发表：气相稳定时间多长，先进溶剂或空针，走基线，基线平稳后再进样品。

这是减掉空白的

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2015/3/3 14:01:43 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由zyl3367898发表：气相稳定时间多长，先进溶剂或空针，走基线，基线平稳后再进样品。

这是减掉空白的

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2015/3/3 14:03:55 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由byron1111发表：峰宽给定的有点小。

默认0.05

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2015/3/3 14:06:50 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由byron1111发表：图中是进样几次？

一次，天然醇，酒精溶剂，气化260，检测器280，柱温度140.每分钟四度到260，流量2毫升每分钟，分流比30，进样量0.1

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2015/3/3 14:06:50 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由byron1111发表：图中是进样几次？

一次，天然醇，酒精溶剂，气化260，检测器280，柱温度140.每分钟四度到260，流量2毫升每分钟，分流比30，进样量0.1

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2015/3/3 14:26:48 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

天然醇，同一样品，同样稀释，他实验室的峰多，是不是我稀释倍数大了，其实我觉得不稀释也行，但有的说不稀释样品容易不均匀。其他实验室的图

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2015/3/3 14:26:55 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

天然醇，同一样品，同样稀释，他实验室的峰多，是不是我稀释倍数大了，其实我觉得不稀释也行，但有的说不稀释样品容易不均匀。其他实验室的图

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2015/3/3 21:27:11 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

稀释倍数小些。

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2015/3/4 8:34:58 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由zyl3367898发表：稀释倍数小些。

现在也就一比二吧

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主题：【已应助】分离效果不好，不回基线