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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】PE AA600在做铁分析时，空白为什么会越做越低

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beddy
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发表于：2015/03/10 16:09:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的PE 的AAnalyst600，在做铁的时候，用0.2%硝酸做稀释剂，在做标准曲线时，发现诡异的事，就是空白会越做越低（就是做2次-3次标准曲线，空白逐渐降低），望高手给予提点，谢谢
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2015/3/10 21:51:46 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试剂都稳定了吗？
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冰山
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2015/3/11 9:00:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大概就是漂移吧，基线走了多长时间？
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beddy
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2015/3/12 9:02:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
试剂都稳定了吗？


如何判断试剂是不是稳定
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2015/3/12 9:06:04 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
大概就是漂移吧，基线走了多长时间？
原子吸收还做基线？不明白表达的意思，我们是石墨炉原子吸收，一般空心阴极灯稳定半小时，空烧石墨炉，空烧后的数值在一个较低的水平内就可以做标准曲线了，不知道基线是不是就是我们做的空烧
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2015/3/12 10:29:44 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 beddy(beddy) 发表:
原子吸收还做基线？不明白表达的意思，我们是石墨炉原子吸收，一般空心阴极灯稳定半小时，空烧石墨炉，空烧后的数值在一个较低的水平内就可以做标准曲线了，不知道基线是不是就是我们做的空烧
的确还真的以为是火焰测试结果。不过就算是石墨炉测定也有基线漂移的问题，否则就不会需要在连续测定大量样品时每隔一定数量的样品就要插入质控样了
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