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液相色谱（LC）

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主题：【已应助】高效液相为何不出峰

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天空蔚蓝

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发表于：2015/03/24 14:46:14 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用高效液相进行S-布洛芬不同浓度的检测时，为什么每次出峰的时间不一样，有些甚至不出峰？？

该帖子作者被版主 夏天的雪加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖

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2015/3/24 16:44:11 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原因较多，色谱柱是否平衡，仪器是否有漏液之类的，需要排除

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jsdengxiao

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2015/3/25 9:22:41 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知道你是不是紫外，先确定每针有没平衡，漏液，还有你的溶剂是不是不合适，过载等；ok的话换个同样的柱子看看；还是那样的话，比例阀，泵看看吧，原因太多

该帖子作者被版主 bingwang228加 2积分， 2经验，加分理由：应助

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2015/3/25 9:33:34 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

检查六分阀那一带，看看是不是堵了，检查泵下面的管路，卸下来超声一下，进样针也有可能

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2015/3/25 14:36:37 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jsdengxiao(jsdengxiao) 发表:
不知道你是不是紫外，先确定每针有没平衡，漏液，还有你的溶剂是不是不合适，过载等；ok的话换个同样的柱子看看；还是那样的话，比例阀，泵看看吧，原因太多

是紫外，基线每次已经达到平衡，流动相为正己烷：异丙醇：乙酸=98:2:0.1，刚开始检测峰位于254nm,但是一直没有峰，后来改成220nm，有峰出现，但是每一不同浓度的溶也出峰时间都不一样

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2015/3/25 14:37:39 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 high1987(high1987) 发表:
检查六分阀那一带，看看是不是堵了，检查泵下面的管路，卸下来超声一下，进样针也有可能

这些我确定都没问题，之前有测另外的一种物质，分离效果都很好

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2015/3/25 14:38:54 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
原因较多，色谱柱是否平衡，仪器是否有漏液之类的，需要排除

都已达到平衡，没有漏夜等现象

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夏天的雪

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2015/3/25 15:20:23 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 天空蔚蓝(v2993380) 发表:
这些我确定都没问题，之前有测另外的一种物质，分离效果都很好

也是用的正相色谱吗？

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夏天的雪

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2015/3/25 15:21:31 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 天空蔚蓝(v2993380) 发表:
都已达到平衡，没有漏夜等现象

用的是正相色谱，平衡时间长一些，还有密封圈注意些

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2015/3/25 15:22:11 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 天空蔚蓝(v2993380) 发表:
是紫外，基线每次已经达到平衡，流动相为正己烷：异丙醇：乙酸=98:2:0.1，刚开始检测峰位于254nm,但是一直没有峰，后来改成220nm，有峰出现，但是每一不同浓度的溶也出峰时间都不一样

先确定好最大吸收波长再测

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hujiangtao

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2015/3/25 15:31:47 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是没平衡好

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