实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043259今日发帖：32 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：溶剂残留定量检测

浏览0 回复11 电梯直达
yangmei888
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2015/04/11 13:43:46 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
请教    2.2-二氯苯乙酸乙酯 产品中 苯乙酸乙酯 溶剂残留的 检测方法
          限度百分之1.5  需要定量

本人想法 ：用内标法 直接进样
                    是不是需要做标准曲线  内标物可以用甲苯吗？ 溶剂是乙酸乙酯
                 
                    标准曲线的配置    0.5微克每毫升  1.0  1.5  3.0    6.0 是否合理
推荐答案：色谱世家回复于2015/04/13
同意2楼的内标物，内标物的峰正好嵌在标样组分峰中间，要完全分离，曲线上浓度点的选择，那就要看你的样品浓度是什么范围了，一个小于、一个接近、一个大于就行了，最后看线性怎么样就行了
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
yangmei888
yangmei888
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/11 13:50:11 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想知道 思路 比如为什么选择 内标法  标准曲线的溶度选择
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
symmacros
jimzhu
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/11 15:33:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲苯做内标估计不行，沸点等性质相差很大，出峰时间相差远，还有可能和溶剂乙酸乙酯离得近。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 2积分， 2经验，加分理由：应助
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/11 16:35:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  什么色谱柱？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2015/4/12 7:27:18 Last edit by byron1111
zyl3367898
zyl3367898
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/11 21:03:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2楼朱老师是专家。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/11 21:57:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品浓度多大
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
化院天使
v2837117
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/12 9:43:39 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
内标法中内标物选择的原则是内标物不与待测物质和溶剂发生相互干扰(峰面积和保留时间),标准曲线应该在限度左右
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
DeeperBlue
yangdeyuan
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/12 14:26:49 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
内标法的话，直接跟内标比较就可以了，也要做曲线吗？（不好意思，内标法没做过，故有此问。）
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yangmei888
yangmei888
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/13 14:11:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:
内标法的话，直接跟内标比较就可以了，也要做曲线吗？（不好意思，内标法没做过，故有此问。）


同理解
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/13 15:18:44 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做内标曲线更合理
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
色谱世家
v2895125
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/4/13 15:31:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
甲苯做内标估计不行，沸点等性质相差很大，出峰时间相差远，还有可能和溶剂乙酸乙酯离得近。
同意，内标物的峰正好嵌在标样组分峰中间，要完全分离，曲线上浓度点的选择，那就要看你的样品浓度是什么范围了，一个小于、一个接近、一个大于就行了，最后看线性怎么样就行了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 溶剂残留定量检测
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁