实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042207今日发帖：518 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】：检药品中的乙醇残留

浏览0 回复5 电梯直达
liweizhi_1
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2006/09/29 20:24:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好，请求大家帮助.我打算检药品中的乙醇残留量，我设置的参数是：进样150度，柱温60度，FID250度，分流比为1：10。我用的是毛细管柱，岛津2014。我是直接进样0.5ul,水为溶剂，以乙醇作为对照。外标计算。样品（0.4g药加水5.0ml），对照（8mg乙醇，加水定容到100ml）样品乙醇残留量在300-800PPM
  我出现的问题是托尾，重现型差，还有就是出报告时格式。
  谁知道我的方法可行不。或者有更好方法的请留言，好吗？
  或者加我QQ 94714965
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
aihuabao
aihuabao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/9/29 22:06:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾的原因一般是样品在柱中停留时间太长，或者样品超过柱子的容量．可以增加流速和柱稳减少停留时间；再减小进样量．再像这么底的浓度，我建议你用填充柱做，或者用０.５３毫米的大口径的柱子，不要分流，柱温用１００，流速用１２ml／min．你试试，不行再加大柱温和流速．
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
aihuabao
aihuabao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/9/29 22:08:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不行的话，可以细谈．我qq是１９６３２９４９
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
liweizhi_1
liweizhi_1
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/9/29 22:15:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢你，我明天提高柱温，试试。这个论坛真不错
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
liuzhiyong
liuzhiyong
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/9/30 10:56:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱温不用太高，过100肯定没问题，检测乙醇我记得以前在学校我就是用的填充柱，OV-101的，出的很快，峰形也好啊
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
深海的海豚
lqqer
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/9/30 22:16:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也检过类似的，用的是GDX的柱子，不过，峰形也不是很好，可以供你排除了，
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】：检药品中的乙醇残留
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁