主题:分析Pb、Cu、Zn等金属元素要注意什么?

浏览0 回复25 电梯直达
i_era
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是呀,两省一市的!没有200mL,只有50mL吧。都用火焰直接进样?不知道大概浓度范围,标样也不知配多大浓度才合适呀,用不着稀释吗?
鹤影翩翩兮
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不用稀释的,可以直接进火焰,你先粗略进火焰试一下大概浓度范围,然后再结合吸光度精确的设计标准系列,我的样品Zn略高一些,Pb和Cu都属于比较正常的浓度。大家的样品浓度可能不大一样的!
鹤影翩翩兮
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做完后多验证几次,心中有数就行了。今天上午我配了半天标准,那个紧张啊。。。。。。下午出数据,明天再验证一下就准备报数据了!
郑成功
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i_era
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我用的是国产石墨炉。
今天用火焰做了铜校准曲线,三个九,然后进标样中一个点,发现精密度不够,偏差较大。如铜真实值0.2 ug/mL ,测量值是0.22-0.24 ug/mL ;真实值0.4ug/mL,实际测得是0.43-0.44 ug/mL;真实值0.6ug/mL,实际测得是0.63-0.68 ug/mL,都偏高,且不稳定。想请教一下,不知偏差不超过多少属正常?会是什么原因造成的,怎么消除误差?心里没底,不敢动手做样啊!
lcq_0128
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lcq_0128
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还有要给火焰一个稳定时间,一般点燃火后十分钟左右在开始测样,因为刚开始燃烧头有一个由冷到热的过程,这时测量条件开始改变,可能引起灵敏度的漂移.
lcq_0128
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还要注意废液管中的积水,不要让它积到雾化室之下,这样容易造成仪器的不稳定.同时也必须注意水封,以免产生回火.
公子卓
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mhq111111
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受教!对于水样中的重金属离子,还有一个简便的方法:目视比色法。但是配出来的对照管颜色很浓,觉得不太正常。想听大家的意见。
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