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ID:v3004036
行业:其他
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ID:v2984502
ID:bingwang228
ID:zhoujin83
ID:nphfm2009
ID:cdl1568
ID:jsdengxiao
原文由 又又1990(v2984502) 发表:已转到液相色谱版面
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:1、进空白后再那么晚的保留时间出峰,怀疑有污染,甲醇可能有问题;2、不同的色谱柱,流动相条件等会出现出峰时间不一致,只能和自己的标样比较,与文献或标准比较会出现保留时间对不上的情况
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:你们是用什么作衍生剂?就只要用到0.05mol/L的氢氧化钠液和OPA稀释液
原文由 jsdengxiao(jsdengxiao) 发表:有几个问题你确定下,1.你空白指的是什么,没加样品但是有前处理的,还是直接溶剂进的,你可以排除下是什么东西产生的空白鬼峰,OPA是没有荧光的,最好上下图看看你的几个鬼峰峰大不大,不影响你目的物出峰也凑活了;2.对于你目的物没出峰我说一点不知道你做没做,你那OPA是自己配的还是买的配好的,自己配的话是要加巯基乙