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气相色谱（GC）
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主题：气相峰拖尾

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yangmei888
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2015/5/7 16:34:54 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
说的详细一些，拖尾严重那可能升温速率慢，或者溶剂是不是挥发太快，进样量少一些

进样0.2ul 了  溶剂比较容易挥发 乙酸乙酯 进样口有280 ℃
换了DMSO 做溶剂 没有改善  DMSO 的峰型奇差 是一团
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cxq19871003
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2015/5/7 19:56:40 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yangmei888(yangmei888) 发表:
原文由 cxq19871003(cxq19871003) 发表:
根据自己的经验谈谈，峰拖尾可能的原因是：1.进样口脏了，不仅衬管、色谱柱老化问题，有可能分流平板太脏；2.进样口色谱柱前段部分过脏，可割掉10-20cm；3.可能色谱柱切割时，柱头不平整，需重新切割，确保柱头平整、不斜；4.可能进样量过大或者样品浓度过高，可稀释待测物质浓度，或采用分流进样等。

    以上为鄙人的一点小建议，因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。


谢谢 帮忙分析

分流这部分 我不敢拆洗
明天重新切割柱头试试看  样品的沸点有200 左右 用乙酸乙酯 溶解进样的


希望你早日解决问题！有问题，可联系。
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安平
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2015/5/7 20:14:52 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换柱子看看
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yangmei888
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2015/5/8 14:37:14 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
换柱子看看
换了一根一样的柱子 峰型好转 谢谢
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