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气相色谱（GC）

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主题：【求助】急请教!帮我分析一下图谱

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kaqiusha1314

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发表于：2006/10/11 12:25:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

上传的图谱帮我看一下,请各位多多指教

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2006/10/11 15:58:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如能扫描一份传上来最好，不能确定，降低流速或柱温分不分的开？第三个峰你画的不确定，不能作出判断。

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uv1102

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2006/10/11 16:02:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以确定的是:1和2是两种物质,只是它们没有分开;
我想问的是你的那两太GC是不是都是同一种的色谱柱,如果是的话,那我建议你试试降低升温速率来分开它们
3有可能是因为进样过程中引入了杂质,比如:因为进样针或者进样器不干净等等!

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kaqiusha1314

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2006/10/11 17:28:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我标的3就是这样的,应该不是峰,但是什么原因使基线变成这样呢?有没有可能是固定相流失啊!

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美食城

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2006/10/12 14:46:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你可以从以下三个方面试一下。
减少进样量。
适当提高进样器温度，保证样品得到充分气化。
色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。

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kaqiusha1314

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2006/10/12 17:25:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我的进样温度已经很高了280度
进样量是0.2微升
第三个我到要看一看
谢谢各位的帮助

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ID：wenwen0106

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2006/10/12 17:54:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也是外行，给点别的建议。不知道你的色谱是热导还是氢火焰的，你要不试试程序升温分开那两个密切的峰，最后一个应该是一个沸点比较高的物质，因为分离温度低拖尾，可以试着在前几个峰出完后升温，那两个比较近的也许分不开，你说的太简单了，你可以抓个图给大家看看

，你画的那个基线也太差劲了

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2006/10/12 17:56:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的是一直就这样还是突然这样。若是一直，就是分离条件选择的不好，若是突然就是柱子或者参数设定的问题，你是毛细柱还是填充柱？

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kaqiusha1314

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2006/10/13 9:01:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢批评和指教,我用的是毛细管柱,做别的样品都是好的,以同样的条件,只是做这个合成的样品不好,我再尝试一下吧

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stevenlang

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2006/10/13 10:46:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

问个不是很关联的问题,图不会自己显示出来的啊,为什么还要下载呢,这样多麻烦啊

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2006/10/13 11:20:00 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

，其实进样温度关系不是很大，关键是柱温影响出峰，这么拖尾应该是柱温的原因，看你的图初始柱温还可以，应该是合成样品中最后一个物质比较重，因此拖尾。我还是建议程序升温。毛细柱也可以调调分流比什么的，不过关系应该不大，分离条件选择的问题，你可以找本书看看。自己合成的样品就是分离条件难选，不要着急。慢慢选，祝你成功！！