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主题：【已应助】浓度型检测器

浏览0 回复8 电梯直达
m3019883
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发表于：2015/06/25 22:30:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对有紫外可见吸收的样品，溶剂的干扰也可以忽略，做相对分子量时可否直接用紫外可见吸收检测器代替RI？做绝对分子量呢？为什么？
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2015/6/29 9:52:23 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
帖子内容跟标题不相符呀
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小不董
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2015/7/1 12:36:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以的，但要紫外信号和浓度成正比，要做的准，还需要验证这个，另绝对分子量测定还需要光散射检测器。
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zhuzhuluoluo
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2015/7/2 9:21:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
可以的，但要紫外信号和浓度成正比，要做的准，还需要验证这个，另绝对分子量测定还需要光散射检测器。
怎么验证？是验证浓度配的高一点，所有的物质都出峰？还是验证选择哪个更为合适的波长？我也想把RI换成UV检测器做，但不确定选择哪个波长更合适？
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小不董
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2015/7/3 8:28:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhuzhuluoluo(zhuzhuluoluo) 发表:
怎么验证？是验证浓度配的高一点，所有的物质都出峰？还是验证选择哪个更为合适的波长？我也想把RI换成UV检测器做，但不确定选择哪个波长更合适？


这要看你 样品的性质，一般是选择最强波长，配置几个浓度，看其峰高或峰面积是否和浓度成正比。
样品中含有好几种物质？分子量相差大吗？最好能完全分离。
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zhuzhuluoluo
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2015/7/3 8:52:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
这要看你 样品的性质，一般是选择最强波长，配置几个浓度，看其峰高或峰面积是否和浓度成正比。
样品中含有好几种物质？分子量相差大吗？最好能完全分离。
谢谢！分子量几百到几千算不算相差大？最好能完全分离，这句话怎么理解？我们样品是由1百多分子量的物质聚合而成，所以既有低聚物，也有剩余的原料在里面，但是都能溶解出峰。
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小不董
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2015/7/3 9:04:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhuzhuluoluo(zhuzhuluoluo) 发表:
谢谢！分子量几百到几千算不算相差大？最好能完全分离，这句话怎么理解？我们样品是由1百多分子量的物质聚合而成，所以既有低聚物，也有剩余的原料在里面，但是都能溶解出峰。


分子量很小的，选择柱子 更重要了，分子量在数量级的差别才算大，也看你柱子，分离度好，各个峰能分开。低聚物的分子量小，最好能和溶剂峰分开。
也可以用低聚物或单体溶解进个样，看看出峰时间在哪里，是否有干扰。
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m3019883
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2015/7/11 5:35:47 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由小不董(doxw0323)发表:
原文由 zhuzhuluoluo(zhuzhuluoluo) 发表:
谢谢！分子量几百到几千算不算相差大？最好能完全分离，这句话怎么理解？我们样品是由1百多分子量的物质聚合而成，所以既有低聚物，也有剩余的原料在里面，但是都能溶解出峰。


分子量很小的，选择柱子 更重要了，分子量在数量级的差别才算大，也看你柱子，分离度好，各个峰能分开。低聚物的分子量小，最好能和溶剂峰分开。
也可以用低聚物或单体溶解进个样，看看出峰时间在哪里，是否有干扰。
但是光散射方程需要的dn/dc值怎么加进去呢？
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小不董
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2015/7/11 18:50:02 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3019883(m3019883) 发表:
但是光散射方程需要的dn/dc值怎么加进去呢？


首先你需要做一个标准样品，知道他的浓度和dn/dc值，Mw，还有IV的值，输进去后，就可以得到其K值了， 然后进样品，数据处理时可以输入其浓度，自己配置的。输入后，可以计算得到其dn/dc值，也可以直接输入其dn/dc值，然后计算其浓度。
看你用的哪家的软件 ，不过都差不多的。
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