主题:【第八届原创】NIR不同装样方式检测结果比较分析

浏览0 回复40 电梯直达
武灵
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原文由 20051945(20051945) 发表:
已有相关文献发布的了。。。
哦?可否提供文献啊。
武灵
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原文由 20051945(20051945) 发表:
对于本实验的结论,个人认为,前提条件是样品充分磨碎,之后过一定目数的筛子,这样已经保证了样品的均匀性了。 装样厚度只要大于1mm,对于固体漫反射下是可以达到这种效果的。
本实验样品没有过筛哈,而且其实实际操作中,也不可能样品全部过筛,太麻烦,效率低。本实验是完全按照实际应用的样品制备条件来操作的,而且正好选择了如米糠这样的样品,米糠比较蓬松,按照近红外理论,样品松紧(密度)肯定对分析结果是有影响的,只是这影响多大不清楚。
武灵
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原文由 carrie_yaxin(carrie_yaxin) 发表:
版主用万能粉碎机如何控制粉碎粒度?有做过粉碎粒度与时间的关系吗?
之前有做过粉碎时间与粉碎粒度的关系(过筛率),这是这数据没了。万能粉碎机不好控制粉碎粒度的。我们实际应用中,是规定了过筛率的,在粉碎机性能非常好的情况,有推荐的碎粉样品量和粉碎时间,这要求下制备的样品能满足我们模型预测的需要。
20051945
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原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
哦?可否提供文献啊。
明天找找看,到时发于你。
武灵
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原文由 20051945(20051945) 发表:
明天找找看,到时发于你。
标题是什么来着,我看能下不。
大陆
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赞,小题大作的细致。另外请问NIR测量水分、粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维、NDF与ADF的相对含量是怎么定量的?绝对峰强积分估计、与标物对照后内插外推两种方法都有吗?
shrimp
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原文由 大陆(handsomeland) 发表:
赞,小题大作的细致。另外请问NIR测量水分、粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维、NDF与ADF的相对含量是怎么定量的?绝对峰强积分估计、与标物对照后内插外推两种方法都有吗?


大哥,这是近红外,不是色谱!
定量定性原理完全不一样,你要赶兴趣的话,可以先看看化学计量学方面的书籍!
武灵
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原文由 大陆(handsomeland) 发表:
赞,小题大作的细致。另外请问NIR测量水分、粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维、NDF与ADF的相对含量是怎么定量的?绝对峰强积分估计、与标物对照后内插外推两种方法都有吗?
近红外(NIR)的定量,与一般所见仪器定量有所区别。物质通过近红外仪器扫描后得到一段波长区间的吸收光谱,再用定标模型(一般是一元一次线性方程)对其光谱进行解析计算得到不同组成的结果,其中,光谱吸光度不是用到一个波长,而是多个(多元,会形成矩阵),整个计算需要用到化学计量学。
武灵
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原文由 大陆(handsomeland) 发表:
赞,小题大作的细致。另外请问NIR测量水分、粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维、NDF与ADF的相对含量是怎么定量的?绝对峰强积分估计、与标物对照后内插外推两种方法都有吗?
至于内插外推,在分子光谱多元分析中,也有这说法。一般是内插,外推的话,不建议这么做(如液相原吸、UV等,也应该是这个理吧)。
武灵
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原文由 shrimp(shrimp) 发表:
大哥,这是近红外,不是色谱!
定量定性原理完全不一样,你要赶兴趣的话,可以先看看化学计量学方面的书籍!
感兴趣我是觉得可以先看近红外数据
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