主题:【讨论】ICPMS检测砷的困惑

浏览0 回复59 电梯直达
AK-47(冲)
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生于八零年代
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用的那个质荷比呢?上面的回复中有些建议是很好的。
古道瘦马
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原文由 AK-47(冲)(scott-vip) 发表:
仪器允许的情况下加大浓度试试。

还有人说要增大稀释倍数试试呢……
古道瘦马
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原文由 生于八零年代(love418wh) 发表:
用的那个质荷比呢?上面的回复中有些建议是很好的。
砷不就是75了吗?嗯,我也看到有不少好意见呢
古道瘦马
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谢谢大家的关注和慷慨的帮助!
在溶解该产品的情况下一直都做不好,所以后来我改用消解进行试验了,在选取的四个加标浓度的溶液中,砷的回收率都能达标了。至于为什么是这样,我猜想是由于产品的基质原因,因为溶解样品进行测试时,内标元素的回收率都会整体偏高,都在115%-120%左右,而且只有在样品溶液中这样,因此我认为还是样品溶解后的溶液基质有问题,而且对砷的干扰很大。当然这只是我的猜想,欢迎大家结合消解后的情况以及之前的情形进行探讨哦~
古道瘦马
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原文由 gz07apple(gz07apple) 发表:
用什么消干扰模式做的砷?
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在溶解该产品的情况下一直都做不好,所以后来我改用消解进行试验了,在选取的四个加标浓度的溶液中,砷的回收率都能达标了。至于为什么是这样,我猜想是由于产品的基质原因,因为溶解样品进行测试时,内标元素的回收率都会整体偏高,都在115%-120%左右,而且只有在样品溶液中这样,因此我认为还是样品溶解后的溶液基质有问题,而且对砷的干扰很大。当然这只是我的猜想,欢迎大家结合消解后的情况以及之前的情形进行探讨哦~
古道瘦马
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原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:
稀释一下再测试,看看是否有倍数关系
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在溶解该产品的情况下一直都做不好,所以后来我改用消解进行试验了,在选取的四个加标浓度的溶液中,砷的回收率都能达标了。至于为什么是这样,我猜想是由于产品的基质原因,因为溶解样品进行测试时,内标元素的回收率都会整体偏高,都在115%-120%左右,而且只有在样品溶液中这样,因此我认为还是样品溶解后的溶液基质有问题,而且对砷的干扰很大。当然这只是我的猜想,欢迎大家结合消解后的情况以及之前的情形进行探讨哦~
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
不会是标液配错了吧?
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在溶解该产品的情况下一直都做不好,所以后来我改用消解进行试验了,在选取的四个加标浓度的溶液中,砷的回收率都能达标了。至于为什么是这样,我猜想是由于产品的基质原因,因为溶解样品进行测试时,内标元素的回收率都会整体偏高,都在115%-120%左右,而且只有在样品溶液中这样,因此我认为还是样品溶解后的溶液基质有问题,而且对砷的干扰很大。当然这只是我的猜想,欢迎大家结合消解后的情况以及之前的情形进行探讨哦~
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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
虽然没有用盐酸,你怎么能确定水里没有氯离子呢?
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在溶解该产品的情况下一直都做不好,所以后来我改用消解进行试验了,在选取的四个加标浓度的溶液中,砷的回收率都能达标了。至于为什么是这样,我猜想是由于产品的基质原因,因为溶解样品进行测试时,内标元素的回收率都会整体偏高,都在115%-120%左右,而且只有在样品溶液中这样,因此我认为还是样品溶解后的溶液基质有问题,而且对砷的干扰很大。当然这只是我的猜想,欢迎大家结合消解后的情况以及之前的情形进行探讨哦~
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原文由 xuquanhui(xuquanhui) 发表:
你的样品基体和标液一样吗?样品里面会不会含有对As/Se有增敏效果的基体?
如果基体不一样,又找不到原因,你可以加标Se 看看回收率,如果有增敏,应该As/Se的回收率都偏高较多的。
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在溶解该产品的情况下一直都做不好,所以后来我改用消解进行试验了,在选取的四个加标浓度的溶液中,砷的回收率都能达标了。至于为什么是这样,我猜想是由于产品的基质原因,因为溶解样品进行测试时,内标元素的回收率都会整体偏高,都在115%-120%左右,而且只有在样品溶液中这样,因此我认为还是样品溶解后的溶液基质有问题,而且对砷的干扰很大。当然这只是我的猜想,欢迎大家结合消解后的情况以及之前的情形进行探讨哦~
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