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主题：【已应助】sim图和scan图不同，是含目标物的混合物还是干扰物？

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zhangyuling
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发表于：2015/08/27 14:23:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
疑问如下：
样品的sim图，其保留时间和特征离子丰度比都和标样很相近，但scan扫描，该保留时间处的峰，丰度最高的离子并不是目标物“芘”的特征离子202，而是144.1.
那么：
是否认为这个样品中含有目标物“ 芘” 呢？
scan扫出来的该保留时间处的峰，是某个干扰化合物呢，还是几个化合物的混合物（其中有一个是芘）？
1.样品的保留时间和特征离子丰度比：

2. 标样的保留时间和特征离子丰度比：

3. scan图在该保留时间处的峰与离子：
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2015/8/27 15:30:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你从Scan的TIC图中看这个质谱图，应该扣背景。我觉得样品中含pyrene
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2015/8/27 17:48:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
你从Scan的TIC图中看这个质谱图，应该扣背景。我觉得样品中含pyrene
这就是已经扣过背景的质谱图，扣了峰左右两边的背景
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florius
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2015/8/28 11:29:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还应该对标样进行一次全扫描，看看该标准物质的scan质谱图同样品scan图的区别，然后可以试一下加标。再不行或许可以用amdis处理一下数据看看
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千层峰
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2015/8/28 12:12:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加标还是比较靠谱的。。Scan标液，应该就没144这个碎片了
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zhangyuling
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2015/8/28 12:17:43 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 florius(florius) 发表:
还应该对标样进行一次全扫描，看看该标准物质的scan质谱图同样品scan图的区别，然后可以试一下加标。再不行或许可以用amdis处理一下数据看看
标样做过全扫描的，202的峰最高，没有144.01的峰
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zhangyuling
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2015/8/28 12:24:34 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
加标还是比较靠谱的。。Scan标液，应该就没144这个碎片了


可是加标的话，也是来看保留时间是否有差别来判。若峰分叉—样品中肯定没有芘，可是若峰叠加——一定有芘吗？
如果标样中芘的保留时间与这个峰相同呢？样品中本来已存在202这个定量离子，定性离子200/203的丰度也挺标准，标样的离子叠上去，定量的话肯定会是加和的结果。
依然不能判定这个峰是未知干扰物，还是含有芘的混合物啊！
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2015/8/28 14:21:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhangyuling(zhangyuling) 发表:
可是加标的话，也是来看保留时间是否有差别来判。若峰分叉—样品中肯定没有芘，可是若峰叠加——一定有芘吗？
如果标样中芘的保留时间与这个峰相同呢？样品中本来已存在202这个定量离子，定性离子200/203的丰度也挺标准，标样的离子叠上去，定量的话肯定会是加和的结果。
依然不能判定这个峰是未知干扰物，还是含有芘的混合物啊！
你可以先试一试加标，因为有时候样品溶液基质复杂，加标后标样的出风时间和走标准溶液中该物质的出风时间差别较大
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forth
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2015/8/28 15:57:30 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一个柱子试试有没有可能把干扰分开，如果还是这样的情况就是negative
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zhangyuling
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2015/8/28 16:55:14 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 forth(forth) 发表:
换一个柱子试试有没有可能把干扰分开，如果还是这样的情况就是negative


这种情况在测试样品时，不同的柱子状态下，多次出现过。
您认为，这个峰是干扰物，并不是含芘的混合物？
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zhangyuling
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2015/8/28 16:57:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 florius(florius) 发表:
你可以先试一试加标，因为有时候样品溶液基质复杂，加标后标样的出风时间和走标准溶液中该物质的出风时间差别较大


如果加标，结果可能有两种：1.峰分叉；2.峰重叠。
峰分叉的话，肯定认为没有芘的存在；
然而，如果峰重叠呢，则判定芘存在么？
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